[发明专利]一种5-溴-2-氯苯甲酸的合成方法有效

专利信息
申请号: 201610097744.9 申请日: 2016-02-23
公开(公告)号: CN105622382B 公开(公告)日: 2018-05-18
发明(设计)人: 孙光福;慕春明;黄俊文;陈昌辉;黄莉;甘立新 申请(专利权)人: 苏州天马精细化学品股份有限公司
主分类号: C07C51/093 分类号: C07C51/093;C07C63/70;C07C17/12;C07C25/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 常亮
地址: 215101 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种5‑溴‑2‑氯苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:A)在催化剂作用下,将2‑氯三氯甲苯与溴化试剂进行反应,得到2‑氯‑5‑溴三氯甲苯;所述溴化试剂包括溴素、N‑溴代丁二酰亚胺、二溴海因和氢溴酸中的一种或几种;B)将所述步骤A)中的2‑氯‑5‑溴三氯甲苯在酸性条件下进行水解反应,得到5‑溴‑2‑氯苯甲酸。本发明采用便宜、易得的2‑氯三氯甲苯为原料,操作简单,中间体无需纯化,一锅法合成5‑溴‑2‑氯苯甲酸,纯度高,收率高,且三废排放少,生产成本低。实验结果表明,按照本发明中的合成方法得到2‑氯‑5‑溴苯甲酸,收率大于95%,纯度为80~92%。
搜索关键词: 一种 氯苯 甲酸 合成 方法
【主权项】:
1.一种5-溴-2-氯苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:A)在催化剂作用下,将2-氯三氯甲苯与溴素进行反应,得到2-氯-5-溴三氯甲苯;所述2-氯三氯甲苯、溴化试剂和催化剂的摩尔比为1:(0.6~3.0):(0.01~0.2);所述步骤A)中反应的温度为-10~100℃;所述步骤A)中反应的时间为3~30小时;B)将酸性介质与所述步骤A)中的2-氯-5-溴三氯甲苯混合,进行水解反应,得到5-溴-2-氯苯甲酸;所述酸性介质包括盐酸、ZnCl2、AlCl3、TiCl4和FeCl3中的一种或几种。
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