[发明专利]载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610099292.8 申请日: 2016-02-23
公开(公告)号: CN105727358B 公开(公告)日: 2019-01-22
发明(设计)人: 谭琳;谭琛 申请(专利权)人: 广西易得佳医疗器械有限公司
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00;D06M13/144;D06M101/06
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530007 广西壮族自治区南宁市高*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种载药生物高分子复合纳米纤维膜及其制备方法,包括以下步骤:步骤一、配置溶解有待载药物和生物高分子的酸性混合溶液;步骤二、将所述酸性混合溶液装入静电纺丝设备的给料装置中,进行静电纺丝制备得到复合高分子纳米纤维素膜;步骤三、将复合高分子纳米纤维素膜依次置于乙醇体积分数逐渐减小的碱性乙醇溶液中浸泡进行交联至少2次;步骤四、将交联后的复合高分子纳米纤维素膜用体积分数不大于交联用的碱性乙醇溶液的中性乙醇溶液洗涤多次,干燥后得到载药生物高分子复合纳米纤维膜。本发明的载药生物高分子复合纳米纤维膜可以在伤口愈合期内维持较稳定的纤维结构,保持纺丝膜的形态并使其承载药物持续释放。
搜索关键词: 生物 高分子 复合 纳米 纤维 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种载药生物高分子复合纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、配置溶解有待载药物和生物高分子的酸性混合溶液,所述生物高分子为氧化海藻酸钠与B型明胶以质量比为0.10‑0.30:1组成,所述待载药物的质量浓度为3%‑6%,所述酸性混合溶液中生物高分子的质量浓度为10%‑30%,所述酸性混合溶液的pH为2‑4,采用甲酸或乙酸调节pH,所述待载药物为庆大霉素和环丙沙星以质量比为1:0.1‑9组成;步骤二、将所述酸性混合溶液装入静电纺丝设备的给料装置中,进行静电纺丝制备得到复合高分子纳米纤维膜;步骤三、将复合高分子纳米纤维膜依次置于乙醇体积分数逐渐减小的碱性乙醇溶液中浸泡进行交联至少2次,所述碱性乙醇溶液中乙醇的体积分数为80%‑99%,所述碱性乙醇溶液的pH为8‑10;步骤四、将交联后的复合高分子纳米纤维膜用体积分数不大于交联用的碱性乙醇溶液的中性乙醇溶液洗涤多次,干燥后得到载药生物高分子复合纳米纤维膜,所述中性乙醇溶液的体积分数最小值不低于60%;步骤三中的交联具体是指:将复合高分子纳米纤维膜置于体积分数为95%、pH为9‑10的碱性乙醇溶液中第一次浸泡,再置于体积分数为90%、pH为9‑10的碱性乙醇溶液中第二次浸泡,两次浸泡所用的时间分别为8‑16h,浸泡温度为25‑50℃。
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