[发明专利]基于g-C3N4电致化学发光增强效应的蛋白激酶活性检测方法

摘要

本发明公开了一种基于g‑C3N4电致化学发光增强效应的蛋白激酶活性检测方法，属于电致化学发光技术领域。先将多肽组装到g‑C3N4修饰电极表面，在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，多肽发生巯基磷酸化，进而通过金‑硫键作用将金纳米簇捕获到多肽的巯基磷酸化位点上，使得g‑C3N4的电致化学发光信号增强。g‑C3N4电致化学发光信号的增强程度与蛋白激酶的浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的灵敏性检测。

主权项

1.基于g‑C3N4电致化学发光增强效应的蛋白激酶活性检测方法，其特征在于，将多肽/g‑C3N4修饰电极浸入含有蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中，使多肽发生磷酸化，将磷酸化多肽修饰电极浸入金纳米簇溶液中孵育；随着蛋白激酶浓度的增加，组装到电极表面的金纳米簇增多，金纳米簇对g‑C3N4的电致化学发光增强效应越强，蛋白激酶浓度与g‑C3N4的电致化学发光增强的程度呈正相关，据此实现对蛋白激酶活性的检测；g‑C3N4的电致化学发光强度随着蛋白激酶抑制剂浓度的增加而降低，据此关系计算出蛋白激酶抑制剂的半抑制浓度，用于评价蛋白激酶抑制剂的抑制效果。