[发明专利]牡蒿质膜Na+/H+逆向转运蛋白AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选方法在审
申请号: | 201610113863.9 | 申请日: | 2016-02-29 |
公开(公告)号: | CN105713911A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 蒋甲福;高姣姣;刘晨 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/81;C12N15/01;C12N15/66;C12N1/19;C12Q1/68;C12Q1/02;C12R1/84 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;李晓峰 |
地址: | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于基因工程和生物技术领域,公开一种牡蒿质膜Na+/H+逆向转运蛋白AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选方法,提供了SOS1s基因的重组载体、转化细胞、酵母突变体的转化及转化细胞的耐盐性分析。AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选:(1)SOS1s基因的克隆;(2)酵母表达载体pAG426GPD‑SOS1s的构建;(3)4个SOS1s酵母转化细胞的耐盐性分析;(4)AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选。通过定点突变产生一系列AjSOS1muts并回补酵母突变体ANT3,发现AjSOS1序列中耐盐关键氨基酸位点,为菊花及其近缘种属植物耐盐分子机理的研究提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。 | ||
搜索关键词: | 质膜 na 逆向 转运 蛋白 ajsos1 关键 氨基酸 筛选 方法 | ||
【主权项】:
一种SOS1s基因重组表达载体,其特征在于:该重组表达载体为将SOS1s基因通过双酶切、连接入Gateway入门载体pENTRTM1A,然后经LR重组反应转入到酵母表达载体pAG426GPD,获得SOS1s基因重组表达载体pAG426GPD‑SOS1s;所述的SOS1s基因为如SEQ ID NO.1所示的AjSOS1基因、如SEQ ID NO.2所示的CrcSOS1基因、如SEQ ID NO.3所示的CcSOS1基因或如SEQ ID NO.4所示的CmSOS1基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京农业大学,未经南京农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610113863.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。