[发明专利]刺参ITGB基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参ITGB基因工程菌构建方法有效
| 申请号： | 201610118991.2 | 申请日： | 2016-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN105713907B | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 李成华;王振辉;张卫卫;邵铱娜;李晔;吕志猛 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/10;C07K14/705;C12N15/70 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 何仲 |
| 地址： | 315211 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了刺参ITGB基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参ITGB基因工程菌构建方法，特点是刺参ITGB基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与ITGB基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采用RACE技术扩增基因全长；刺参ITGB蛋白序列如SEQIDNO.2所示，用分别含有BamH I位点和Not I位点的引物扩增刺参ITGB蛋白；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是对内毒素脂多糖具有较强的结合能力，对肽聚糖、甘露聚糖具有较弱的结合作用。 | ||
| 搜索关键词： | 刺参 itgb 基因 编码 蛋白 及其 克隆 方法 重组 基因工程 构建 | ||
【主权项】：
1.一种刺参ITGB基因，其特征在于该基因为SEQIDNO.1所示的cDNA序列。
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