[发明专利]一种2-氮唑硫色酮类化合物及其合成方法和在制备抗真菌药物中的应用

摘要

本发明涉及一种2‑氮唑硫色酮类化合物(式I)具有如下结构，其中R1是被氢或C1‑C3烷基取代的五元氮唑环；R2为羟基、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基；R3、R4、R6分别独立地选自氢、氟、氯、溴或碘；R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃基或烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，并且毒性低，稳定性好、抗真菌谱广。

主权项

一种如式(I)的2‑氮唑硫色酮类化合物，其化学结构如下：R1选自如式(II)五元氮唑环中的一种：其中：J、K、L分别独立地选自氢、C1‑C3的烃基；式(I)中的R2选自羟基、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯基、被1个或多个C1‑C6烃基或烃氧基取代的苯基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃基或烃氧基取代的苯氧基；式(I)中的R3、R4、R6分别独立地选自氢、氟、氯、溴或碘；式(I)中的R5选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基。