[发明专利]一种土田七的快速繁殖方法

摘要

本发明公开了一种土田七的快速繁殖方法，包括以下步骤取外植体茎尖；外植体灭菌、芽诱导培养、继代增殖培养、生根培养；所述生根培养配制生根培养基，培养温度26‑28℃，光照时间9h/d，光照强度1500lx,接种切取高约3cm的继代增殖培养基培养的芽苗接入生根培养基中，7d左右开始生根。本发明需要的繁殖材料少增殖系数大，30天芽增殖系数达到4.32；研制的培养基配方简单、成分来源广泛、易于操作和配制；不受季节和时间的限制，可周年提供种苗，本发明利用土田七的茎尖作为外植体，通过消毒灭菌在适宜的培养基中诱导芽，然后再增殖扩繁和诱导根系发生达到快速繁殖种苗进而应用的目的。

主权项

一种土田七的快速繁殖方法，其特征在于，所述土田七的快速繁殖方法包括以下步骤：取外植体茎尖；外植体灭菌：取土田七植株冲洗，剥去叶片和清除根系，保留带茎尖段，浸泡，装入无菌水瓶中振荡，然后用酒精消毒，再用汞浸泡，再用无菌水冲洗；芽诱导培养：配制芽诱导培养基，进行外植体接种，进行芽诱导培养；继代增殖培养：配制继代增殖培养基，将诱导出的芽丛切分成单芽，除去顶端，接种在继代增殖培养基上培养；生根培养：配制生根培养基，切取继代增殖培养基培养的芽苗接种入生根培养基中，进行生根培养；所述芽诱导培养中培养基为：MS+6‑BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5；所述芽诱导培养中配制芽诱导培养基，培养温度24‑26℃，光照时间9h/d，光照强度1500lx，外植体接种3d后，芽开始抽长，20d基部分化出2‑3个不定芽；所述配制的继代增殖培养基为：MS+6‑BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5；所述继代增殖培养中配制继代增殖培养基，培养温度26‑28℃，光照时间9h/d，光照强度1500lx，将诱导出的芽丛切分成单芽，除去顶端，长为1㎝接种在继代增殖培养基上培养，10d开始出现小芽；所述生根培养中配制的生根培养基为:MS+NAA0.6mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。