[发明专利]一种高亮蓝绿荧光的水溶性硅量子点的制备方法

摘要

一种高亮蓝绿荧光的水溶性硅量子点的制备方法，采用高沸点的水溶性试剂丙三醇为溶剂在常压下利用微波法一步合成，步骤如下将柠檬酸钠加入到丙三醇中，充分溶解；通入Ar气以除去溶液中的氧气，然后加入3氨丙基三乙氧基硅烷，在通入Ar条件下继续搅拌；将溶液转移到微波反应器中，在160‑200℃下反应5‑15min；将得到硅量子点溶液，加入无水乙醇中，离心，保留上清液；采用透析袋透析上清液，得到纯的硅量子点溶液，冻干，备用。本发明的优点是该合成在常压下采用微波法一步实现的，合成过程简便、易操作，合成的水溶性硅量子点具有发射波长长、发光强度高、荧光稳定性好、细胞毒性低及生物相容性好等优点。

主权项

一种高亮蓝绿荧光的水溶性硅量子点的制备方法，其特征在于：采用高沸点的水溶性试剂丙三醇为溶剂在常压下利用微波法一步合成，包括以下步骤：1)将还原剂柠檬酸钠加入到溶剂丙三醇中，柠檬酸钠与丙三醇的用量比为0.3168g：8mL，磁力搅拌10‑15min，使柠檬酸钠充分溶解，得到均一的混合液；2)向所述混合液中通入Ar气5‑10min，以除去溶液中的氧气，然后加入3‑ 氨丙基三乙氧基硅烷，在通入Ar条件下继续搅拌5‑10min；3)将上述溶液转移到微波反应器中，在160‑200℃下反应5‑15min，得到硅量子点溶液；4)将上述硅量子点溶液加入无水乙醇中，量子点溶液与无水乙醇的体积比为1:25，在6000rpm下离心10‑30min，保留上清液；5)采用透析袋透析上述上清液，得到纯的硅量子点溶液，冻干，备用。