[发明专利]光辐射下利用荧光碳点制备纳米银光催化剂的方法及应用

摘要

光辐射下利用荧光碳点制备纳米银光催化剂的方法及应用，涉及一种制备催化剂的方法及应用，本发明通过热分解技术，先以抗坏血酸和尿素为反应物制备了荧光碳点。将制备的荧光碳点超声分散于水中，其在水中的质量浓度为0.0005−0.005 wt%。向该荧光碳点水溶液中加入一定浓度的硝酸银溶液，其中，硝酸银溶液的摩尔浓度为0.0002−0.001摩尔每升。在可见光辐射下反应15−60分钟，可以制备出高催化效率的纳米银光催化剂。该纳米银光催化剂粒径小，单分散性良好，可见光辐射下，对水体中模拟污染物亚甲基蓝具有很高的光催化降解效率。催化剂在光催化降解有机染料中应用。本发明合成时间短、效率高，有很大的工业化生产前景。

主权项

光辐射下利用荧光碳点制备纳米银光催化剂的方法，其特征在于，所述方法包括以下制备过程：步骤1：荧光碳点的制备采用热分解法制备荧光碳点，称取2.0克抗坏血酸和1.0克尿素溶解在20毫升蒸馏水中，然后将此溶液放进烘箱中于150℃反应2小时得到棕黄色泡沫状固体反应物，自然冷却后，研磨得到荧光碳点粉末；步骤2 ：利用荧光碳点光诱导反应制备纳米银光催化剂称取步骤1 制备的荧光碳点粉末，加入100毫升去离子水并超声分散30分钟得到荧光碳点水溶液；室温磁力搅拌下向该荧光碳点水溶液中加入硝酸银溶液，继续搅拌20分钟后，以300瓦卤钨灯可见光照射下反应15−60分钟，将所得产物离心，并用蒸馏水和无水乙醇洗涤，室温下自然干燥后得到纳米银光催化剂；所述步骤2中，纳米银光催化剂的制备是以荧光碳点光诱导电子转移还原硝酸银生成纳米银为特征；所述步骤2中，荧光碳点的质量浓度为0.0005−0.005 wt%；所述步骤2中，硝酸银的摩尔浓度为0.0002−0.001摩尔每升；所述的步骤2中，光照反应时间为15−60分钟。