[发明专利]海藻倍半萜类化合物、其制备方法及用途在审
| 申请号： | 201610134336.6 | 申请日： | 2016-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN107176936A | 公开（公告）日： | 2017-09-19 |
| 发明（设计）人： | 郭跃伟;李佳;李晓露;盛丽;龚景旭 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D307/93 | 分类号： | C07D307/93;C07C39/42;C07C37/70;C07C37/82;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 刘锋,郑丹 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，具体而言，是指海藻倍半萜类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的倍半萜化合物具有如下通式I所示的结构。其制备方法为将海洋红藻冈村凹顶藻经海水冲洗干净后冷冻、剪碎、渗漉提取、并通过多种分离手段得到单体化合物，这类化合物属于天然有机小分子化合物，经体外检测表明具有较明显的抗蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性。本发明可以为研制新的抗II型糖尿病药物提供先导化合物，对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 海藻 倍半萜 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
海藻倍半萜类化合物，其具有如下通式I所示的结构其中，R1为氢或溴；表示双键或单键，当为单键时，R2为甲基；当为双键时，R2不存在；R3、R4一起与所在的环基上的碳原子形成呋喃环，或R3为羟基；当R3、R4一起与所在的环基上的碳原子形成呋喃环时，R5、R6各自为甲基，R7为氢或过氧羟基；当R3为羟基，R7为氢时，R4、R5、R6同时为甲基，或者R6为甲基，而R4、R5一起与和它们相连的碳原子形成C＝CH2，或者R5为甲基，而R4、R6一起形成为亚甲基并与和它们相连的碳原子形成三元环。
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