[发明专利]抑制性tRNA通读提前终止密码子疾病中的截短蛋白有效
| 申请号： | 201610134656.1 | 申请日： | 2016-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN107177592B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 夏青;王天畅;杨琦 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;黄登高 |
| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及利用构建抑制性tRNA延长致病基因无义突变体的截短蛋白，使哺乳动物细胞中产生全长有功能的蛋白，从而恢复突变体的正常结构和功能。发明中涉及无义突变的体系包括单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因。本发明主要涉及构筑对应三种终止密码子的19种抑制性tRNA，在哺乳动物细胞中高效通读dystrophin蛋白，并在肿瘤细胞通读无义突变蛋白，作用显著。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 trna 通读 提前 终止 密码子 疾病 中的 蛋白 | ||
【主权项】：
一种利用抑制性tRNA恢复单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因无义突变体的截短蛋白正常结构和功能的方法。
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