[发明专利]抗病毒化合物和其用途在审
申请号: | 201610135087.2 | 申请日: | 2010-03-25 |
公开(公告)号: | CN105924386A | 公开(公告)日: | 2016-09-07 |
发明(设计)人: | D.A.贝特本纳;J.K.普拉特;D.A.德格;P.L.唐纳;C.A.弗伦特格;D.K.哈钦森;W.M.凯蒂;A.C.克吕格尔;K.L.隆格内克;C.J.马林;J.T.兰多尔夫;T.W.罗克维;M.D.塔法诺;R.沃纳;刘大春 | 申请(专利权)人: | ABBVIE公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;C07D233/72;C07D263/22;C07D239/10;C07D233/32;C07D207/27;C07D275/02;C07C311/08;A61K31/4412;A61K31/18;A61K31/4166;A61K31/27;A61 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 张宇腾;万雪松 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及一种抗病毒化合物和其用途,特别是∶(a)尤其抑制HCV的化合物和其盐;(b)可用于制备这种化合物和盐的中间体;(c)包含这种化合物和盐的组合物;(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法;和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 抗病毒 化合物 用途 | ||
【主权项】:
化合物或其盐,其中∶该化合物的结构与式(I‑L0)一致∶
(I‑L0);R1选自∶![]()
选自单碳‑碳键和双碳‑碳键;R5和R6独立地选自氢,甲基和氮保护基;R7、R8、R11、R12、R13和R14独立地选自氢和甲基;R9是卤代基;R10是卤代基;n选自1、2和3;R15选自氢,氨基和被烷氧羰基取代的氨基;m选自0、1、2和3;R16选自氢,芳基,烷基和烷氧羰基;R2选自烷基和5‑6‑元杂环基,其中∶(a)烷基任选被一个或多个卤代基取代,和(b)杂环基任选被至多三个独立地选自下列的取代基取代:烷基和氧代;R3选自烷基,烯基,炔基,烷氧基,链烯氧基,炔基氧基,氨基和卤代基;R4是稠合的2‑环碳环基,其任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代:RE,RF和RJ;每个RE独立地选自羟基和氧代;每个RF是任选被一个或多个氨基取代的C1‑C6烷基,其中氨基任选被一或两个C1‑C6烷基磺酰基取代,其中烷基磺酰氨基的氨基部分任选被C1‑C6烷基取代;和每个RJ是C1‑C6烷基磺酰氨基。
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