[发明专利]板蓝根中一类吲哚类化合物及其衍生物在制备抗HIV药物中的用途有效

专利信息
申请号: 201610136144.9 申请日: 2016-03-10
公开(公告)号: CN107149602B 公开(公告)日: 2020-10-09
发明(设计)人: 石建功;郭颖;徐成博;陈勍;陈明华;霸明宇;朱承根;唐克;蒋建东;郭庆兰;林生;杨永春 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: A61K31/405 分类号: A61K31/405;A61K31/4439;A61P31/18;A61P31/16;A23L33/105
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 江崇玉
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一类如通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物,以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物中的应用。
搜索关键词: 板蓝根 一类 吲哚 化合物 及其 衍生物 制备 hiv 药物 中的 用途
【主权项】:
一类吲哚类化合物及其药学上可接受的盐在制备预防、缓解和/或治疗HIV药物或保健品中的应用,其特征在于,所述的化合物如通式(I)所示:其中,n选自1、2、3、4的整数;R为单取代或多取代,选自氢,卤素,C1‑6烷基或C1‑6烷氧基;X选自氢,取代或未取代的C1‑16烷基,C3‑6环烷基,C1‑6烷酰基,取代或未取代的苄基,取代或未取代的苯甲酰基;其中所述的取代基任选被以下基团取代:OH、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素、NH2、NO2、氰基、羧基、苯基、C1‑6不饱和烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧酰基;Y选自氢,卤素,氰基,羧基,C1‑6烷基;Z选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基;其中所述的取代基任选被以下基团取代:卤素,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,氰基,三氟甲基,硝基,羟基,氨基,羧基,C1‑6烷氧酰基。
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