[发明专利]作为血管生成抑制剂的螺取代化合物有效
申请号: | 201610147579.3 | 申请日: | 2008-02-24 |
公开(公告)号: | CN105837559B | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 陈国庆 | 申请(专利权)人: | 南京爱德程医药科技有限公司;正大天晴药业集团股份有限公司;美国爱德程实验室有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/4709;A61K31/5377;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210000 江苏省南京市南京高新*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及螺(季碳)取代的式Ⅰ化合物,其制备方法,含有它们作为活性成分的药物组合物,治疗与血管生成相关的疾病的方法,比如与蛋白质酪氨酸激酶相关的肿瘤,涉及其抗酪氨酸激酶对温血动物例如人,产生降低效果的药物的用途。 |
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搜索关键词: | 作为 血管 生成 抑制剂 取代 化合物 | ||
【主权项】:
1.式Ⅰ化合物或者其药学上可接受的盐/n /n其中/nR选自H、C1-6低级烷基或C3-8环烷基;/nR1、R2、R3各自独立地选自H、卤素、C1-6卤代低级烷基、C1-6低级烷基、羟基或C1-6低级烷氧基;/nR4和R5各自独立地选自H、C1-6低级烷基、C3-8环烷基、C1-6低级烷基-OC(=O)-、苄基OC(=O)-、C1-6低级烷基-C(=O)-;/nR6选自H;/nW选自O;/nZ选自O或者N-R;/nG选自C-R;/na选自0;/nc选自1;/nb选自1;/n 为 /n
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