[发明专利]BMP2和Noggin联合使用在制备强直性脊柱炎诊断试剂盒中的应用

摘要

本发明公开了BMP2和Noggin联合使用在制备强直性脊柱炎诊断试剂盒中的应用。本发明还公开了BMP2和Noggin联合使用在制备预测强直性脊柱炎病理性成骨严重程度的试剂盒中的应用。本发明还公开了BMP2检测试剂盒和Noggin检测试剂盒。本发明通过同时检测BMP2和Noggin水平，可提高诊断强直性脊柱炎的特异性与敏感性，并可预测强直性脊柱炎病理性成骨的严重程度；本发明的BMP2检测试剂盒和Noggin检测试剂盒，降低了试剂盒检测容许范围下限，提高了检测准确性。

主权项

1.血清BMP2检测试剂盒以及血清Noggin检测试剂盒的联合使用在制备强直性脊柱炎诊断试剂盒中的应用，其中，所述血清BMP2检测试剂盒包括预包被有抗人BMP2抗体的固相载体、生物素标记的抗人BMP2抗体、辣根过氧化物酶标记亲和素、BMP2蛋白标准品和底物显色液，还包括标准品稀释液、生物素标记抗体稀释液、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液、终止液和洗涤液中的至少一种以及血清BMP2检测数值对应指数表；所述血清BMP2检测数值对应指数表如下表所示：；所述血清Noggin检测试剂盒包括预包被有抗人Noggin抗体的固相载体、生物素标记的抗人Noggin抗体、辣根过氧化物酶标记亲和素、Noggin蛋白标准品和底物显色液，还包括标准品稀释液、生物素标记抗体稀释液、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液、终止液和洗涤液中的至少一种以及血清Noggin检测数值对应指数表；所述标准品稀释液、生物素标记抗体稀释液、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液为含0.001％BSA的PBS缓冲液；所述终止液为2mol/L的硫酸溶液；所述洗涤液为含0.001％Tween的PBS缓冲液；所述底物显色液为TMB；所述血清Noggin检测数值对应指数表如下表所示：；检测出患者血清中BMP2数值和Noggin数值后，根据上述指数表得出对应分数之和，以对应分数之和作为综合指数，用于诊断患者是否患有强直性脊柱炎。