[发明专利]一种复合环糊精水凝胶的制备方法

摘要

一种复合环糊精水凝胶的制备方法，包括以下步骤(1)以次亚磷酸钠为催化剂，使β‑环糊精与柠檬酸发生接枝反应；(2)将β‑环糊精与柠檬酸接枝的产物再以次亚磷酸钠为催化剂接枝到纳米微晶纤维素上；(3)通过超声处理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段链进入到步骤(2)产物的空腔中；(4)加入α‑环糊精，静置成胶。本发明制备的水凝胶具有独特的结构和良好的生物相容性，凝胶时间短，凝胶强度相较一般凝胶强，能够室温成胶；在功能材料、生物载药方面具有广泛的应用前景。

主权项

一种复合环糊精水凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以次亚磷酸钠为催化剂，使β‑环糊精与柠檬酸发生接枝反应；(2)将β‑环糊精与柠檬酸接枝的产物再以次亚磷酸钠为催化剂接枝到纳米微晶纤维素上；(3)通过超声处理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段链进入到步骤(2)产物的空腔中；(4)加入α‑环糊精，静置成胶；具体制备步骤为：(1)称取1～20gβ‑环糊精，1～10g柠檬酸，1～10g次亚磷酸钠溶于5～10g水中，在温度为100～120℃下反应0.5～2h，得到的产物用乙醇抽提5～7h，再加入水溶解，再加入丙酮沉淀，60℃干燥；(2)配置浓度为60％～70％的硫酸，将脱脂棉浸润20～40min，在40～50℃下反应，加水终止反应，离心直至上清液呈乳白色，将产物转移到透析袋中透析5～7天，冻干；水解脱脂棉制备得到的纤维素长度在100～300nm，直径在10～15nm；(3)称取步骤(1)干燥后的产物溶解在10mL的水中，加入0.05～0.2g次亚磷酸钠，调节pH为1～5，加入步骤(2)得到的0～1.5g纳米微晶纤维素，140～180℃条件下反应10～20min，50～70℃的去离子水洗涤后得到的产物在60℃条件下干燥；(4)将0.01～0.1g步骤(3)得到的产品溶解在水中，加入0.6～0.7g三嵌段共聚物pluronicF127，在避光的条件下搅拌24h～72h，再经20～30min超声使得三嵌段共聚物中ppo段链进入到β‑环糊精的疏水空腔中；(5)将0.4～0.6g的α‑环糊精溶解在的水中，再加入步骤(4)得到的混合溶液中，20～30℃超声3～5min，室温下静止成胶。