[发明专利]高选择性胱硫醚β合成酶抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201610153666.X | 申请日： | 2016-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN105796547B | 公开（公告）日： | 2018-06-12 |
| 发明（设计）人： | 牛卫宁;吴平;陈菲;王军;尚晓娅;徐春兰 | 申请（专利权）人： | 西北工业大学 |
| 主分类号： | A61K31/352 | 分类号： | A61K31/352;A61K31/7048;A61P35/00 |
| 代理公司： | 陕西增瑞律师事务所 61219 | 代理人： | 刘艳霞 |
| 地址： | 710072 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了，具有通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)或通式(Ⅲ)或通式(Ⅳ)结构的化合物，或其药学上可以接受的盐、溶剂化物或前药用于抑制胱硫醚β合成酶活性的用途；以及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。该高选择性胱硫醚β合成酶抑制剂对CSE的活性没有显著影响。 | ||
| 搜索关键词： | 胱硫醚 合成酶抑制剂 高选择性 制备治疗肿瘤 合成酶活性 抗肿瘤药物 溶剂化物 前药 应用 | ||
【主权项】：
具有通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)或通式(Ⅲ)或通式(Ⅳ)结构的化合物，或其药学上可以接受的盐，在制备胱硫醚β合成酶活性抑制剂的用途；![]()
其中：R1为独立地，相同或不相同的选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基，其中烷氧基、卤代烷氧基中烷基为具有1‑3个碳原子的直链或支链的烷基；R2，R3为独立地，相同或不相同的选自氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基，且R2，R3不同时选自氢；其中烷氧基、卤代烷氧基中烷基为具有1‑3个碳原子的直链或支链的烷基；R4为独立地，相同或不相同的选自氢、羟基、烷基、烷氧基、香豆酰基、香豆酰氧基，其中烷基、烷氧基中烷基为具有1‑3个碳原子的直链或支链的烷基。
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