[发明专利]一种高分子囊泡水凝胶药物载体的制备及应用

摘要

本发明公开了一种高分子囊泡水凝胶药物载体的制备及应用。本发明包括如下步骤：高分子聚合物溶液的制备；高分子囊泡溶液的制备；高分子囊泡复合水凝胶的制备；将药物装载入高分子囊泡复合水凝胶。本发明运用大分子一单体对的方法来组装高分子囊泡，组装的高分子囊泡由两部分组成，第一部分是带有磺酸根和羧酸根的生物大分子，第二部分是带有叔氨基的聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯短链；将含高分子囊泡的水溶液和甲基丙烯酸羟乙酯单体混合，加入光引发剂I2959引发聚合形成复合水凝胶药物载体，最后药物通过吸附的方式负载到水凝胶药物载体中。本发明同时公开了高分子囊泡水凝胶药物载体在眼药上的应用，体现了较好的药物控释能力。

主权项

1.一种高分子在囊泡水凝胶药物载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n步骤一：高分子聚合物溶液的制备/n将具有负电荷的多糖分子和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯DEA溶液加入敞口的反应器皿中，加入蒸馏水，搅拌至溶液透明且均匀后，加入氧化还原型的引发剂进行引发聚合，反应结束后停止搅拌并通入氧气阻聚，所述多糖分子为肝素HEP或硫酸软骨素CS，所述氧化还原型的引发剂为过硫酸铵/四甲基乙二胺、过硫酸钾/四甲基乙二胺或维生素C/双氧水，其中氧化剂和还原剂等摩尔数；/n步骤二：高分子囊泡溶液的制备/n向步骤一的聚合物溶液中加入小分子量氨基酸，用碳化二亚胺EDC交联囊泡，微调整pH值到5.5～6，室温反应一段时间，其中，碳化二亚胺EDC与氨基酸的质量比为1:1；所得溶液静置1～2小时后，除去沉淀，得到高分子囊泡溶液；/n步骤三：高分子囊泡复合水凝胶的制备/n将高分子囊泡水溶液与甲基丙烯酸羟乙酯HEMA单体按一定比例混合，加入一定量的光引发剂I2959，搅拌均匀后倒入模具中，在365nm的紫外反应器中反应一段时间后在水中浸泡脱模，得到含高分子囊泡的复合水凝胶；/n步骤四：将药物装载入高分子囊泡复合水凝胶，所述的药物为诺氟沙星、氧氟沙星、葛根素、环孢霉素；/n所述步骤一中，所述的肝素HEP浓度的浓度为1～5mg/ml，所述多糖分子与单体DEA的摩尔比为1:100～1:500，所述的引发剂浓度为2mM～10mM，所述的反应时间为0.5～5h，所述的反应温度为20～60℃；/n所述步骤二中，所述聚合物溶液中的多糖结构单元与小分子量的氨基酸的摩尔比为1:5～5:1，反应时间2～6h；/n所述步骤三中，所述高分子囊泡水溶液与HEMA单体的体积比为1:5～4:1，所述的光引发剂用量为0.01％～1％w/v，所述的反应时间0.2～2h；/n所述的小分子量的氨基酸为赖氨酸。/n