[发明专利]一种磁性丝素蛋白靶向载体的制备方法

摘要

本发明涉及一种磁性丝素蛋白靶向载体的制备方法，属于靶向载体制备技术领域。针对目前制备的靶向性载药蛋白靶向性较低，无法完成特异性靶向输送药物的问题，通过制备纳米四氧化三体磁性颗粒，通过在磁场作用下，使其与丝素蛋白进行复合的方法，改善丝素蛋白靶向性给药不够精确的问题，本发明制备的载药蛋白靶向性较强，与其他同类产品提高10～15%，且药物缓释率可达70～75℃%，本发明制备过程简单，绿色环保，对环境无污染。

主权项

 一种磁性丝素蛋白靶向载体的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）按重量份数计，分别称量25～45份硬脂酸、25～35份二元醇、20～25份油酸，10～15份乙酰丙酮铁置于四口烧瓶中，搅拌混合10～15min，制备得铁离子混合液，随后按体积比2：1，将甲苯置于铁离子混合液中，对其通氮气排除空气，随后在氮气气氛下，将其置于180～200℃下保温加热2～3h；（2）待保温加热完成后，继续升温加热至280～300℃，保温反应1～2h，随后停止加热并静置冷却至20～30℃，对其滴加与甲苯体积相同的无水乙醇，控制滴加时间为15～20min，待滴加完成后，将其置于8000～9000r/min下高速离心25～30min，收集下层沉淀制备Fe₃O₄纳米颗粒，备用；（3）按重量份数计，选取25～45份的去离子水、30～35份的脱胶蚕丝和25～40份的无水乙醇，将其搅拌混合并置于75～80℃恒温水浴加热，待其完全溶解后保温加热1～2h，随后停止加热并静置冷却至20～30℃，将其置于1800～2500r/min下离心分离10～15min，收集上层清液，制备得丝素蛋白液；（4）将上述制备的丝素蛋白置于旋转蒸发装置中，旋转蒸发至原体积的1/5后，将其置于55～60℃下静置2～3h，制备得丝素蛋白凝胶，按重量份数计，分别选取25～45份丝素蛋白凝胶、25～30份0.1g/mL的盐酸阿霉素水溶液和30～45份步骤（3）制备的Fe₃O₄纳米颗粒置于四口烧瓶中，搅拌混合10～15min；（5）待混合完成后，在四口烧瓶上方10～15mm处放置以环形永磁铁，磁环端部感应强度为3.0×10^‑1T，随后继续搅拌混合并置于45～50℃下保温加热45～60min，随后停止加热并静置冷却，即可制备得一种磁性丝素蛋白靶向载体。