[发明专利]用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法在审
| 申请号： | 201610160180.9 | 申请日： | 2010-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN105586433A | 公开（公告）日： | 2016-05-18 |
| 发明（设计）人： | D.塞米纳罗夫;卢欣;K.张;R.R.列斯涅夫斯基;J.S.库恩 | 申请（专利权）人： | 雅培制药有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 权陆军;徐厚才 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用于测定非小细胞肺癌预后的诊断方法。公开了用于鉴定早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的方法，所述患者在手术切除后将具有肺癌复发的不利预后。该方法部分基于Chr19, 34.7 Mb-35.6 Mb处的染色体拷贝数增益可以用于预后分类的发现。该方法优选使用具有荧光标记的核酸探针的荧光原位杂交，以与患者样品杂交，以定量该遗传基因座的染色体拷贝数，所述基因座包含细胞周期蛋白E1基因。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 测定 细胞 肺癌 预后 诊断 方法 | ||
【主权项】：
一种预测就肺癌治疗的患者中的疾病后果的方法，所述方法包括步骤：a) 提供来自患者的测试样品；b) 测定所述测试样品中细胞周期蛋白E1基因的拷贝数；c) 针对基线拷贝数2比较所述测试样品中所述细胞周期蛋白E1基因的拷贝数，从而测定所述测试样品中关于所述细胞周期蛋白E1基因的拷贝数增益的存在或不存在；和d) 基于所述测试样品中关于所述细胞周期蛋白E1基因的拷贝数增益的存在或不存在，当与在所述细胞周期蛋白E1基因中不具有拷贝数增益的患者中疾病后果的基线测量比较时，将所述患者鉴定为具有不良疾病后果的增加危险，其中所述细胞周期蛋白E1基因中的拷贝数增益的存在预测不良疾病后果。
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