[发明专利]一种鸡滑液囊支原体的培养方法在审

专利信息
申请号: 201610160611.1 申请日: 2016-03-21
公开(公告)号: CN105838641A 公开(公告)日: 2016-08-10
发明(设计)人: 马爽;于国营;胡潇;郭莉莉;邹桂荣;陶晓珊;宋新宇;宫晓;王丽萍 申请(专利权)人: 青岛易邦生物工程有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12R1/35
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 266114 山东省青岛市红岛*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种鸡滑液囊支原体的培养方法,包括一级种子繁殖、种子液的制备和菌液制备三个步骤。其中使用的液体培养基,其组分浓度为PPLO肉汤21.0g/L、葡萄糖5.0g/L、灭活马血清200ml/L、25%酵母浸出液200ml/L、1%酚红溶液1.0ml/L、1%辅酶I溶液30ml/L、1%L‑半胱氨酸溶液30ml/L,pH值调至7.6~7.8。本发明的工艺方法不仅缩短了鸡滑液囊支原体的培养时间,而且也降低了中间多次取样检测的程序,减少了培养过程中污染的可能性,并降低了由于人工操作带来的误差,相对于现有技术具有进步性。
搜索关键词: 一种 鸡滑液囊 支原体 培养 方法
【主权项】:
一种鸡滑液囊支原体的培养方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:1)一级种子繁殖及鉴定将鸡滑液囊支原体冻干种子用液体培养基复原,按10%将种子液接种于鸡滑液液体培养基中,置37℃,150r/min振荡培养24~30小时,收获培养物,经纯粹检验合格后,作为一级种子;2)二级种子和多级种子繁殖取一级种子液按10%接种液体培养基,置37℃,150r/min振荡培养24~30小时,收获培养物,经镜检合格后,作为二级种子,置2~8℃保存备用;将二级种子进行逐步扩大培养,得到扩大培养用种子液;3)菌液制备按照培养瓶容积60%~80%加入鸡滑液囊支原体液体培养基、pH值为7.6~7.8、种子接种量为10%、培养温度为37℃、振荡速度为90~100r/min;培养24~30小时收获菌液。
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