[发明专利]针对人前列腺素E2 受体EP4 的抗体在审
申请号: | 201610161807.2 | 申请日: | 2011-09-28 |
公开(公告)号: | CN106046158A | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | 高山喜好;清水朋子;漆畑祐司;杉本幸彦 | 申请(专利权)人: | 株式会社NB健康研究所 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/02;C07K17/00;G01N33/68;G01N33/53 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 苗堃;金世煜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的目的在于提供与人PGE2受体亚型EP4结合来抑制EP4的功能的抗体或其功能片段。另外,目的在于提供包含该抗体或其功能片段的医药。使小鼠对人PGE2受体亚型EP4免疫,筛选出抑制EP4所致的细胞内cAMP上升的单克隆抗体。另外,对取得的单克隆抗体的CDR进行序列测定。 | ||
搜索关键词: | 针对 前列腺素 e2 受体 ep4 抗体 | ||
【主权项】:
一种单克隆抗体或其功能片段,其对下述抗体或其功能片段与PGE2受体亚型EP4的结合进行竞争抑制,且其与PGE2受体亚型EP4的胞外域特异性结合,不与EP1、EP2、EP3结合,抑制使细胞内cAMP浓度上升的PGE2受体亚型EP4的功能,所述抗体或其功能片段与PGE2受体亚型EP4的胞外域特异性地结合,且不与EP1、EP2、EP3结合,抑制使细胞内cAMP浓度上升的PGE2受体亚型EP4的功能,其互补性决定区域1~3即CDR1~3的氨基酸序列满足下述(A)、(B)或(C)中的任一个,(A):作为序列编号5表示的氨基酸序列的重链CDR1、作为序列编号6表示的氨基酸序列的重链CDR2、作为序列编号7表示的氨基酸序列的重链CDR3、作为序列编号8表示的氨基酸序列的轻链CDR1、作为序列编号9表示的氨基酸序列的轻链CDR2、和作为序列编号10表示的氨基酸序列的轻链CDR3,(B):作为序列编号15表示的氨基酸序列的重链CDR1、作为序列编号16表示的氨基酸序列的重链CDR2、作为序列编号17表示的氨基酸序列的重链CDR3、作为序列编号18表示的氨基酸序列的轻链CDR1、作为序列编号19表示的氨基酸序列的轻链CDR2、和作为序列编号20表示的氨基酸序列的轻链CDR3,(C):作为序列编号45表示的氨基酸序列的重链CDR1、作为序列编号46表示的氨基酸序列的重链CDR2、作为序列编号47表示的氨基酸序列的重链CDR3、作为序列编号48表示的氨基酸序列的轻链CDR1、作为序列编号49表示的氨基酸序列的轻链CDR2、和作为序列编号50表示的氨基酸序列的轻链CDR3。
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