[发明专利]一种灵香草的组织培养繁殖方法

摘要

一种灵香草的组织培养繁殖方法，包括如下步骤：(1)外植体的取材与消毒；(2)无菌试管苗的获取；(3)试管苗增殖培养；(4)试管苗生根培养；(5)试管苗炼苗移栽。该法以带芽茎段作为外植体，通过组织培养繁殖，能够缩短培养周期并快速繁殖出灵香草优质种苗。培养30d芽繁殖系数达9.5～13.2倍，经过生根培养，组培苗生根率达98.7～100％，移栽基质后成活率在91.3～96％，有效解决了灵香草的规模化育苗问题。

主权项

一种灵香草的组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)外植体的取材与消毒：取灵香草剪切成1‑2cm的带芽茎段，作为外植体进行消毒，首先将1‑2滴洗洁精滴入装有50ml自来水的烧杯中，把外植体放入烧杯轻轻搅拌5min，再用棉花清洗外植体表面污垢，自来水轻微流水冲洗8‑10min，移至超净工作台，用75v/v％乙醇浸泡30s，无菌水冲洗一遍，然后再用添加了1‑2滴吐温‑20的50ml浓度为0.1v/v％升汞消毒6‑8min、无菌水冲洗3‑5次，最后放置在消毒好的不锈钢碟子内，剪切成0.5‑1.0cm长的带芽茎段，获得无菌外植体，其中无菌水为经高高温压灭菌的蒸馏水；(2)无菌试管苗的获取：将无菌外植体置于诱导培养基中进行不定芽诱导发芽得到无菌试管苗，所述诱导培养基是以MS为基本培养基，添加5g·L^‑1琼脂，30g·L^‑1蔗糖，0.5mg·L^‑1的6‑苄基腺嘌呤，0.2mg·L^‑1的萘乙酸，培养基pH值为5.8，培养条件为：温度为22‑24℃，光照强度1500‑2000lux，光照时间为10‑12h/d，培养时间为15‑20d；(3)试管苗增殖培养：将无菌试管苗置于增殖培养基中进行培养获得大量不定芽，所述增殖培养基是以MS为基本培养基，添加5g·L^‑1琼脂，20g·L^‑1蔗糖，1.0‑2.0mg·L^‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.1‑0.5mg·L^‑1的萘乙酸、0.1‑0.5mg·L^‑1的吲哚乙酸，培养基pH值为5.8，培养条件为：温度为22‑24℃，光照强度1500‑2000lux，光照时间为10‑12h/d，培养时间为30d；(4)试管苗生根培养：将2‑3cm的不定芽单切置于生根培养基中培养得到完整的带根苗，所述生根培养基是以1/2MS为基本培养基，添加5g·L^‑1琼脂，20g·L^‑1蔗糖，0.2‑1.0mg·L^‑1的萘乙酸、0.1‑0.5mg·L^‑1的吲哚丁酸，培养基pH值为5.8，培养条件为：温度为22‑24℃，光照强度1500‑2000lux，光照时间为10‑12h/d，培养时间为25d；(5)试管苗炼苗移栽：筛选完整的带根苗进行炼苗后移植于基质中培养，再移栽至大田。