[发明专利]一种烯胺酮和醛串联反应合成全取代吡啶类化合物的方法有效
| 申请号： | 201610165321.6 | 申请日： | 2016-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN105622493B | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | 刘云云;万结平;景艳锋 | 申请（专利权）人： | 江西师范大学 |
| 主分类号： | C07D213/50 | 分类号： | C07D213/50 |
| 代理公司： | 南昌华成联合知识产权代理事务所(普通合伙) 36126 | 代理人： | 黄晶 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种烯胺酮和醛串联反应合成全取代吡啶类化合物的方法，产物的特征是吡啶环为全取代以及平面不对称结构。本发明的优点是：1、反应无需任何金属催化，仅需要加入三氟甲磺酸即可实现，经济实用；2、适用范围好，芳醛、烷基脂肪醛以及烯基烯基脂肪醛均能参加反应；3、操作简单、总产率良好，适合放大。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烯胺酮 串联 反应 成全 取代 吡啶 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种烯胺酮和醛串联反应合成全取代吡啶类化合物的方法，其特征在于：采用含NH2氨基结构的烯胺酮和醛胺2:1摩尔当量投料，在等摩尔当量三氟甲磺酸(TfOH)的促进下，以DMF为溶剂，90℃加热8小时，通过乙酸乙酯萃取，蒸干溶剂后，残余物以石油醚和乙酸乙脂(V/V＝15:1)混合溶剂作为流动相通过硅胶柱色谱进行提纯得到目标产物。
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