[发明专利]具抗癌活性的Co(mtyp)2的合成及应用

摘要

本发明公开了一种具抗癌活性的Co(mtyp)₂的合成与应用。配合物Co(mtyp)₂的分子式为：C₂₀H₂₂CoN₈O₆，分子量为：529.39，Hmtyp是3‑甲氧基水杨醛缩3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑希夫碱。(1)将分析纯3‑甲氧基水杨醛与无水乙醇混合，加入分析纯3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，再加入无水乙醇，水浴加热，回流搅拌，过滤，用无水乙醇洗涤3次，干燥后得到Hmtyp。(2)称取步骤(1)得到的Hmtyp溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺溶液中，再将分析纯乙酸钴溶于蒸馏水中，混合搅拌，静置在90℃烘箱中3天，得到配合物Co(mtyp)₂。所述Co(mtyp)₂能作为制备抗肝癌、肺癌和胃癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

主权项

一种配合物Co(mtyp)₂，其特征在于配合物Co(mtyp)₂分子式为：C₂₀H₂₂CoN₈O₆，分子量为：529.39，Hmtyp为3‑甲氧基水杨醛缩3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑希夫碱，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；表一:Co(mtyp)₂的晶体学参数^a R₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^b wR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2表二:Co(mtyp)₂的键长和键角°Symmetry codes:(i)‑x+1,‑y+1,‑z+2.所述Co(mtyp)₂的合成方法具体步骤为：(1)将1.522g分析纯的3‑甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15mL的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入0.084g分析纯的3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，再加入10mL的无水乙醇，水浴加热，设定温度为80℃，回流搅拌120分钟，得到大量米白色固体，过滤，用10mL 40～60℃的无水乙醇洗涤3次，置于50℃烘箱充分干燥后得到纯净的配体Hmtyp；(2)称取0.044g步骤(1)得到的Hmtyp溶于5mL分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺溶液中，再称取0.050g分析纯乙酸钴溶于5mL蒸馏水中，混合搅拌20分钟，最后移入20mL的微反应瓶中，拧紧瓶盖，静置在90℃烘箱中3天，得到红色的块状晶体即配合物Co(mtyp)₂。