[发明专利]7‑氮杂吲哚及其制备方法有效
| 申请号： | 201610172368.5 | 申请日： | 2016-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN105646489B | 公开（公告）日： | 2017-07-11 |
| 发明（设计）人： | 杨果;庞云;叶芳 | 申请（专利权）人： | 佛山市联智新创科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人： | 连围 |
| 地址： | 528200 广东省佛山市南海区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明制备了一种7‑氮杂吲哚及其制备方法，首先利用2‑硝基‑3‑甲基吡啶和N,N‑二烷基甲酰胺二烷缩醛反应，得到2‑硝基‑3二烷胺乙烯基吡啶；然后利用2‑硝基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、硫化钠和促进剂DM混合反应，得到2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶；2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、催化剂和D‑葡萄糖反应得到7‑氮杂吲哚。本发明制备的7‑氮杂吲哚纯度高、收率高，且本制备方法中所采用的溶剂挥发性低，催化剂还原剂均为环保型材料，对环境无害。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
7‑氮杂吲哚的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)2‑硝基‑3‑甲基吡啶和N,N‑二烷基甲酰胺二烷缩醛在离子液体中反应，其中2‑硝基‑3‑甲基吡啶、N,N‑二烷基甲酰胺二烷缩醛和离子液体的质量比为1:1‑1.5:50，反应的温度为100‑120℃，1‑3小时后反应结束，冷却过滤得到2‑硝基‑3二烷胺乙烯基吡啶；(2)2‑硝基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、硫化钠、促进剂DM以质量比2‑3:1:5‑8混合，以离子液体为反应介质，在室温下反应2‑5小时，得到2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶；(3)2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、铂催化剂、D‑葡萄糖以质量比1:1:0.5‑1混合，以离子液体为反应介质，在40‑50℃下，反应1‑2小时，得到7‑氮杂吲哚。
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