[发明专利]一种甜薯茎段离体快速繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种甜薯茎段离体快速繁殖的方法。通过离体培养甜薯的成熟幼嫩的单节茎段，筛选出了最佳实验条件，建立了甜薯组织培养的最佳快速繁殖体系，可以得出诱导培养基中最佳激素浓度是AD 0.8 mg/L，继代培养基最佳激素浓度是6‑BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L，生根培养最佳的激素浓度是IBA 2 mg/L。该方法能够快速获得甜薯的脱毒苗，能够快速提高甜薯的品质和产量，为甜薯的产业化生产提供了理论依据和实践指导。

主权项

一种甜薯茎段离体快速繁殖的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）取甜薯生长三个月之后成熟植株顶端幼嫩茎段3‑5cm，用自来水冲洗干净，剪掉开展的叶片，用无菌水漂洗3‑5次，然后再用75%乙醇消毒10‑15s，再放0.1%HgCl2溶液中消毒5‑6min，消毒后，用无菌水冲洗4‑5次；（2）将步骤（1）中消毒后的茎段切成长1cm带有一个茎节且切除接触升汞的伤口及叶片的单节茎段；（3）将步骤（2）中的单节茎段接入已经灭菌的MS培养基，并加入30g/L的蔗糖、10g/L琼脂、0.8mg/L的AD、0.01%的PVP进行诱导出芽，其培养条件为：温度（24±2）℃，每天光照 16h，光照强度2000lx；（4）将步骤（3）中的芽苗转入增殖培养基进行继代培养，所述增殖培养基为1/2MS培养基，并加入30g/L的蔗糖、10g/L的琼脂、0.5mg/L的6‑BA、0.5mg/L的KT、0.01%的PVP，其培养条件为：温度（24±2）℃，每天光照16h，光照强度2000lx；（5）将步骤（4）中增殖生长的芽苗长到2‑3cm无根幼苗时，选取生长健壮的芽苗接种于生根培养基中诱导生根，每个处理10瓶，每瓶接种2个芽苗，所述生根培养基为1/2MS培养基，并加入30g/L的蔗糖、10g/L的琼脂、2mg/L的IBA、0.01%的PVP，其培养条件为：温度（24±2）℃，每天光照16h，光照强度2000lx。