[发明专利]螺环芳基砜作为蛋白激酶抑制剂

摘要

本发明公开了螺环芳基砜类化合物，尤其是式(I)化合物作为ALK抑制剂。

主权项

式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，T₁选自N或C(R₀₁)；T₂选自‑N(R₀₁)‑、O、S(＝O)₂、‑CH(NR₀₁R₀₂)‑或‑C(＝O)N(R₀₁)‑；R₀₁、R₀₂分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH₂、或任选被1、2或3个卤素、羟基、氨基和/或氰基所取代的：C_1‑6烷基、C_1‑6杂烷基、C_3‑6环烷基‑(CH₂)_0‑3‑和C_3‑6杂环烷基‑(CH₂)_0‑3‑，其中所述“杂”代表1、2或3个杂原子或杂原子团，所述杂原子或杂原子团选自O、S、N、S(＝O)₂或S(＝O)；任选地，T₂上的R₀₁和R₀₂相互连接到同一个N上形成1个3～6元环，所述的环上含有1、2或3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N；D₁～D₄分别独立地选自‑(CR₁R₂)_1‑3‑、O、S、C(＝O)、S(＝O)₂和S(＝O)；R₃选自R₀₃、OR₀₃和SR₀₃；R₀₃选自C_1‑4烷基、C_1‑4卤代烷基和C_3‑5环烷基‑(CH₂)_0‑3‑；Z选自N和C(R₄)；R₅选自C_1‑4烷基；R₁、R₂和R₄分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH₂、或任选被1、2或3个卤素、羟基和/或氰基所取代的：C_1‑6烷基、C_1‑6杂烷基、C_3‑6环烷基‑(CH₂)_0‑3‑和C_3‑6杂环烷基‑(CH₂)_0‑3‑，其中所述“杂”代表1、2、或3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N。