[发明专利]高浓度微生物菌剂检测方法

摘要

一种高浓度微生物菌剂检测方法，包括下述步骤：配制培养基，高温高压灭菌后待培养基冷却至一定温度时倒于平板上凝固待用；将样品加入三角瓶内，静置振荡后，稀释成100倍的母液菌悬液；用无菌移液管分别吸取上述菌悬液加入无菌水中，按1:10进行系列稀释；每个样品选取3个连续的稀释度，用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液，加至培养基平板上，再将不同稀释度的菌悬液均匀地涂于琼脂表面；每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照；然后根据每个稀释度取不同类型的代表菌落确认有效菌；以出现20‑300个菌落数的稀释度的平板为计数标准，分别统计有效活菌数目和杂菌数目。本发明可准确计数高浓度菌剂的有效活菌数，为高浓度菌剂的应用提供有效参考。

主权项

一种高浓度微生物菌剂检测方法，其特征在于，包括下述步骤：材料准备：根据样品的数量和浓度准备三角瓶，三角瓶内加入无菌水，密封；配制好培养基，然后高温高压灭菌；灭菌结束，待培养基冷却至一定的温度后倒于平板上凝固待用；母液的制备：称取样品，加入三角瓶内，静置、振荡后，形成稀释100倍的母液菌悬液；系列稀释：用无菌移液管分别吸取上述母液菌悬液加入无菌水中，按1:10进行系列稀释，分别得到1:1×10^‑3，1:1×10^‑4，1:1×10^‑5，1:1×10^‑6……1:1×10^‑n稀释的菌悬液，其中n>3；加样及培养：每个样品选取3个连续的稀释度，用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液，加至预先制备好的固体培养基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂于琼脂表面；每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照，于适宜的条件下培养；菌落识别与鉴定：根据所检测菌种的技术资料，每个稀释度取不同类型的代表菌落确认有效菌；菌落计数：以出现20‑300个菌落数的稀释度的平板为计数标准，分别统计有效活菌数目和杂菌数目。