[发明专利]一种治疗手足口病的灵芝多糖复合物及其制备方法有效
申请号: | 201610183523.3 | 申请日: | 2016-03-29 |
公开(公告)号: | CN105709031B | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 赵超;刘斌;陈玉青 | 申请(专利权)人: | 福建农林大学 |
主分类号: | A61K31/715 | 分类号: | A61K31/715;A61K36/8964;A61K9/08;A61P31/14 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350002 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及一种治疗手足口病的灵芝多糖复合物及其制备方法,属于医药保健食品技术领域,其由以下重量份组分组成:灵芝多糖20‑30份,鱼腥草、连翘、知母复方中药提取物3‑5份,蔗糖5‑10份,阿斯巴甜0.03‑0.05份,香精0.03‑0.08份,纯净水200‑300份,灵芝通过乙醇回流去除脂溶性杂质,热水提取并乙醇沉淀,经柱层析纯化后获得灵芝纯多糖,与制备的中药鱼腥草、连翘和知母提取物复配而成。试验表明,复合物对肠道病毒71型有明显抑制效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 手足 灵芝 多糖 复合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种治疗手足口病的灵芝多糖复合物,其特征在于:由以下重量份组分组成:灵芝多糖20‑30份,鱼腥草、连翘、知母复方中药提取物3‑5份,蔗糖5‑10份,阿斯巴甜0.03‑0.05份,香精0.03‑0.08份,纯净水200‑300份;所述的灵芝多糖制备方法为:(1)灵芝子实体清洗2‑3次,55‑60°C烘干后超微粉碎,过80‑100目筛,备用;(2)将步骤(1)中制备的灵芝粉末,按重量与体积比g/mL为1:3‑4加入95%乙醇,65‑80°C回流1‑2h去除脂溶性物质,3000‑4500 r/min离心10‑15 min,收集滤渣,50‑60℃烘干,超微粉碎过80‑100目筛,备用;(3)取步骤(2)得到的灵芝粉末,加入纯净水,其中灵芝粉末重量与纯净水体积比g/mL为1:20‑35,75‑85°C下浸提2‑4 h,3000‑4500 r/min离心15‑25 min,取上清液备用,将离心的残渣进行上述步骤提取2‑3次,合并上清液;(4)将步骤(3)上清液在55‑65°C及转速为50‑80r/min下进行旋转蒸发,将上清液浓缩为原来的1/10‑1/5;(5)将步骤(4)得到浓缩的上清液,按体积比加入3‑4倍的95%乙醇,置于0‑4°C中醇沉5‑10 h,3000~4500 r/min离心15‑25 min,沉淀物冷冻干燥后,粉碎过50‑100目筛,得粉末备用;(6)向步骤(5)所得制备的粉末加入纯净水进行复溶,粉末重量与纯净水体积比g/mL为1:5‑8,用Sevag法、聚酰胺法、三氯乙酸法、酶法中一种或几种除蛋白3‑5次,得到灵芝粗多糖溶液;(7)向步骤(6)得到的灵芝粗多糖溶液,按体积与重量比L/g 为1:15‑20使用AB‑8树脂,20‑25°C条件下50‑80 r/min振荡3‑4 h进行脱色,得到的多糖溶液;(8)将步骤(7)得到的多糖溶液装入透析袋,截留分子量10000以上,蒸馏水透析16‑20 h,每4 h换一次蒸馏水;(9)取步骤(8)得到的多糖溶液经DEAD Sephadex A‑25离子交换柱进行洗脱,洗脱得到的组分再经Sephadex G‑200葡聚糖凝胶柱,收集单一洗脱峰溶液,冷冻干燥后,粉碎过50‑100目筛,得到灵芝纯多糖粉末,备用;所述的鱼腥草、连翘、知母复方中药提取物制备方法为:(1)鱼腥草、连翘、知母分别清洗2‑3次,45‑55°C烘干后超微粉碎,过80‑100目筛,备用;(2)取步骤(1)制备的鱼腥草粉末,按重量与体积比g/mL为1:3‑5加入质量浓度为70%‑80%的乙醇溶液,微波‑超声波协同辅助提取10‑20min,过滤;将滤渣按上述步骤重复提取2‑3次,合并滤液,于3000‑4000 r/min条件下离心10‑20 min,取上清液,在45‑55°C条件下浓缩至浸膏状,冷冻干燥后粉碎过50‑80目筛,得鱼腥草提取物;(3)取步骤(1)制备的连翘粉末,按重量与体积比g/mL为1:3‑4加入质量浓度为70%‑80%的乙醇溶液,微波‑超声波协同辅助提取10‑15min,过滤;将滤渣按上述步骤重复提取2‑3次,合并滤液,于3000‑4000 r/min条件下离心10‑20 min,取上清液,在45‑55°C条件下浓缩至浸膏状,冷冻干燥后粉碎过50‑80目筛,得连翘提取物;(4)取步骤(1)制备的知母粉末,按重量与体积比g/mL为1:4‑6加入质量浓度为70%‑80%的乙醇溶液,微波‑超声波协同辅助提取15‑20 min,过滤;将滤渣按上述步骤重复提取2‑3次,合并滤液,于3000‑4000 r/min条件下离心10‑20 min,取上清液,在45‑55°C条件下浓缩至浸膏状,冷冻干燥后粉碎过50‑80目筛,得知母提取物;(5)取步骤(2)鱼腥草提取物、步骤(3)连翘提取物、步骤(4)知母提取物粉末,按照重量比2:1:1混匀制得复方中药提取物。
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