[发明专利]单细胞水平检测MMP酶活性的方法在审
| 申请号： | 201610186024.X | 申请日： | 2016-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN105907840A | 公开（公告）日： | 2016-08-31 |
| 发明（设计）人： | 刘坚;余钊 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/37 | 分类号： | C12Q1/37 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 李阳 |
| 地址： | 215100 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法，包括以下步骤：(a)采用微流控装置，使得细胞溶液和多肽溶液经由两个通道相汇聚后进一步形成微液滴，微液滴中封装有单细胞和多肽，微液滴在连续相的带动下流出，其中多肽溶液中含有可诱导增强酶分泌的分子，多肽的序列包括特异性酶切片段，且首、尾分别连接有荧光基团和淬灭基团；(b)收集微液滴，用荧光显微镜检测信号；(c)根据荧光信号，判断MMP酶活性。本发明的方法能够高效、灵敏、低成本且在单细胞水平上检测与肿瘤恶性程度、侵入性以及癌转移能力相关的酶活性，从而应用于肿瘤的诊断和治疗，因而具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 单细胞 水平 检测 mmp 活性 方法 | ||
【主权项】：
一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法，其特征在于，包括以下步骤：(a)采用微流控装置，使得细胞溶液和多肽溶液经由两个通道相汇聚后进一步形成微液滴，所述微液滴中封装有单细胞和多肽，所述微液滴在连续相的带动下流出，其中所述多肽溶液中含有可诱导增强酶分泌的分子，所述多肽的序列包括特异性酶切片段且其序列首、尾分别连接有荧光基团和淬灭基团；(b)收集微液滴，用荧光分析法检测微液滴，得到荧光信号；(c)根据荧光信号，判断MMP酶活性。
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