[发明专利]一种用于诊断原发性肝细胞癌的试剂盒有效
| 申请号： | 201610186863.1 | 申请日： | 2016-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN105785035B | 公开（公告）日： | 2018-03-20 |
| 发明（设计）人： | 邱芳华;李秋明;吴清 | 申请（专利权）人： | 广州市中医医院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/574 |
| 代理公司： | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙)44288 | 代理人： | 秦维 |
| 地址： | 510000*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于诊断原发性肝细胞癌的试剂盒，该试剂盒包括DCD抗体和DCD标准品。DCD作为原发性肝细胞癌的血清标志物，具有较高的准确度、较高的可行性和较广的适用性，该试剂盒具有较有较高的准确度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 诊断 原发性 肝细胞 试剂盒 | ||
【主权项】：
检测DCD的试剂在用于制备诊断原发性肝细胞癌的试剂盒的应用，其特征在于，所述试剂盒包括DCD标准样品、DCD抗体、生物素标记抗体、TMB显色液、TMB终止液、PBS缓冲液、含HRP的亲和素和10%的吐温水溶液；所述试剂盒的检测样本为血清；所述DCD抗体的制备方法如下：向成年小鼠或大鼠以0.1‑0.5mL/kg b.w.的剂量皮下注射DCD标准样品进行免疫，第5天以同样的剂量再次免疫，第15天收集存活小鼠或大鼠的血清，凝胶电泳分离出DCD抗体；所述试剂盒中DCD的判断界值为25.75ng/mL。
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