[发明专利]华蟾素浓缩收膏终点的判断方法

摘要

本发明公开了一种华蟾素浓缩收膏终点的判断方法，包括如下步骤：步骤1)绘制20℃时的折光率‑乙醇浓度曲线；步骤2)建立华蟾素浓缩收膏过程质量控制装置；步骤3)检测华蟾素浓缩收膏过程冷凝液乙醇浓度；步骤4)快速判断华蟾素浓缩收膏过程终点。本发明提供了一种华蟾素浓缩收膏终点的判断方法，该方法能够实现华蟾素浓缩收膏过程中冷凝液浓度的精确检测，进而做出华蟾素浓缩收膏终点的快速判断，提高华蟾素浸膏质量的批次间稳定性，提高产品质量。

主权项

1.一种华蟾素浓缩收膏终点的判断方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1)配制不同浓度的乙醇水溶液，采用阿贝折光仪测量其在20℃时的折光率，并绘制20℃时的折光率‑乙醇浓度曲线；步骤2)通过在冷凝器与受水器连通的管道上安装冷凝液温度变送器和在线折光仪，测量冷凝液温度T1以及冷凝液在该温度下的折光率n(T1)；通过在蒸发室上安装蒸发室温度变送器，测量蒸发室温度T2；所述在线折光仪、蒸发室温度变送器以及冷凝液温度变送器均连接有一控制器；步骤3)通过控制器计算冷凝液20℃的折光率为n(20)，并根据步骤1)中绘制的20℃时的折光率‑乙醇浓度曲线计算得冷凝液的乙醇浓度为c；步骤4)华蟾素浓缩收膏过程终点的快速判断，若同时满足以下条件：冷凝液的乙醇浓度c＜1％、时间持续5分钟、蒸发室温度T2＞80℃；则华蟾素浓缩收膏结束；在所述步骤1)中，绘制两条20℃时的折光率‑乙醇浓度曲线，分别为第一曲线和第二曲线，其中第一曲线中乙醇浓度的取值范围为0～10％，第二曲线中乙醇浓度的取值范围为0～100％；在所述步骤3)中，n(20)的计算方法为n(20)＝n(T1)－α(T1－20)，其中α＝2.2×10‑4；在所述步骤3)中，当n(20)≤1.3395时，则按照所述第一曲线计算冷凝液的乙醇浓度c；当n(20)＞1.3395时，则按照所述第二曲线计算冷凝液的乙醇浓度c。