[发明专利]狂犬病毒DRV-AH08株的先导RNA及其在制备预防与治疗狂犬病毒的药品中的应用有效
申请号: | 201610191332.1 | 申请日: | 2016-03-30 |
公开(公告)号: | CN105754997B | 公开(公告)日: | 2019-02-26 |
发明(设计)人: | 曹罡;张冉;刘传刚;傅振芳;戴金霞;曹云兹;曾思华 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/864;C12N1/21;A61K48/00;A61K31/7088;A61P31/14 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 王和平;冯超 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种狂犬病毒DRV‑AH08株的先导RNA及其在制备预防与治疗狂犬病毒的药品中的应用。首先我们确定了先导RNA的长度,选用出现频率最高的64nt长度的先导RNA进行后续试验,我们发现在细胞内和鼠脑内过表达先导RNA,均能抑制狂犬病毒的复制。同时,在已经感染了狂犬病毒的细胞内过表达先导RNA,能明显抑制狂犬病毒的复制;而在已经感染了狂犬病毒的小鼠上过表达先导RNA,能明显推迟小鼠发病时间,并明显提高小鼠存活率。综上所述,先导RNA不仅在狂犬病的预防方面有潜在的应用价值,还在狂犬病暴露后治疗中有巨大的药用价值。 | ||
搜索关键词: | 狂犬病毒 drv ah08 先导 rna 及其 制备 预防 治疗 药品 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.含有狂犬病毒DRV‑AH08株的先导RNA对应的双链DNA序列的重组真核表达载体AAV‑U6,其特征在于:所述先导RNA为先导RNA1,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;所述先导RNA对应的双链DNA序列插入到重组真核表达载体AAV‑U6的BbsI酶切位点之间;其中,所述重组真核表达载体AAV‑U6是在真核表达载体AAV的NotI酶切位点之间插入U6‑BbsI‑CMV‑mcherry片段得到的,U6‑BbsI‑CMV‑mcherry片段的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示。
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