[发明专利]重组人源性抗菌肽C16LL-37及其对变异链球菌生物活性作用的应用方法在审
| 申请号： | 201610196500.6 | 申请日： | 2016-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN106008718A | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 周建业;李志强;何祥一;车春晓;姜科宇;张菊梅;焦康礼;胡晓潘;张轩 | 申请（专利权）人： | 西北民族大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K14/47;C07K14/315;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/17;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 | 代理人： | 倪钜芳 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物工程技术领域，是一种重组人源性抗菌肽C16LL‑37及其对变异链球菌生物活性作用的应用方法，对重组抗菌肽C16LL‑37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各项生物活性分析应用。采用标准固相合成技术合成，将人源性抗菌肽LL‑37的氨基酸序列与变异链球菌CSP的C端16个氨基酸序列CSPC16通过连接体‑GGG‑连接，合成特异性靶向能力的重组人源性抗菌肽C16LL‑37。综上所述，人源性特异性靶向抗菌肽C16LL‑37的研发不仅解决了天然抗菌肽抗菌谱广、易产生耐药性、生物效能低、筛选难度高等问题，而且克服了化学合成抗菌肽化学结合效率低、融合性蛋白不稳定等缺点。此外，C16LL‑37的AMP区域来源于人体，较高的生物安全性为其今后在临床的广泛应用奠定了坚实基础。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 人源性 抗菌 c16ll 37 及其 变异 链球菌 生物 活性 作用 应用 方法 | ||
【主权项】：
一种重组人源性抗菌肽C16LL‑37，采用标准固相合成技术合成，其特征在于将人源性抗菌肽LL‑37的氨基酸序列为LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES与变异链球菌CSP的C端16个氨基酸序列CSPC16为TFFRLFNRSFTQALGK通过连接体‑GGG‑连接，合成特异性靶向能力的重组人源性抗菌肽C16LL‑37为TFFRLFNRSFTQALGK‑GGG‑LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES‑NH2。
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