[发明专利]全细胞催化合成L-2-哌啶甲酸的方法有效
申请号: | 201610196785.3 | 申请日: | 2016-03-31 |
公开(公告)号: | CN107287256B | 公开(公告)日: | 2021-06-08 |
发明(设计)人: | 朱惠霖;丁雪峰;陈令伟;娄向弟 | 申请(专利权)人: | 南京诺云生物科技有限公司 |
主分类号: | C12P17/12 | 分类号: | C12P17/12;C12R1/19 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 张慧清 |
地址: | 210000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于生物催化技术领域,具体涉及全细胞催化合成L‑2‑哌啶甲酸的方法。本发明所公开的全细胞生物催化合成L‑2‑哌啶甲酸的方法是以L‑赖氨酸盐酸盐为底物,通过添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸及含有Arenimonas donghaensis DSM 18148蛋白编码基因的重组宿主菌、或者含有Pseudomonas veronii CIP104663蛋白编码基因的重组宿主菌或者含有Streptomyces hirsutus ATCC 19091蛋白编码基因的重组宿主菌,通过生物催化制备L‑2‑哌啶甲酸。从而克服了目前化学合成法成本高、条件苛刻、转化率低、能耗高、污染大的问题。同时本发明所公开的生物催化系统酶活效率高,反应时间短,目标产物ee值高。 | ||
搜索关键词: | 细胞 催化 合成 哌啶 甲酸 方法 | ||
【主权项】:
全细胞生物催化合成L‑2‑哌啶甲酸的方法,其特征是,以L‑赖氨酸盐酸盐或L‑赖氨酸为底物,通过添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸及重组宿主菌,通过生物催化制备L‑2‑哌啶甲酸;其中重组宿主菌为含有Arenimonas donghaensis DSM 18148蛋白编码基因的重组宿主菌、含有Pseudomonas veronii CIP104663蛋白编码基因的重组宿主菌或者含有Streptomyces hirsutus ATCC 19091蛋白编码基因的重组宿主菌中的任意一种。
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