[发明专利]一种寡核苷酸探针有效
申请号: | 201610204305.3 | 申请日: | 2016-04-01 |
公开(公告)号: | CN105802963B | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 唐卓;李美 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都生物研究所 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/682 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明属于核酸探针技术领域,提供了一种寡核苷酸探针。该探针从5’‑3’端依次由与靶序列互补的序列、G‑四链体封闭序列和G‑四链体序列组成。G‑四链体封闭序列与部分G‑四链体序列互补,形成稳定的发夹结构,将G‑四链体序列封闭在探针内部。进行靶分子检测时,探针首先识别靶序列并形成双链结构,随后在Lambda核酸外切酶的消化作用下,打开发夹结构、释放G‑四链体序列,循环往复,最终将微量靶分子信息转换为大量G‑四链体序列,再通过G‑四链体序列转换为可读的光、电等信号。该探针具有稳定性好、成本低廉、易制备、高通量、灵敏度和特异性高的优势,可实现单链核酸的直接检测,也能对可诱导产生单链核酸的双链核酸及其它分子进行间接检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 寡核苷酸 探针 | ||
【主权项】:
1.一种寡核苷酸探针,其特征是:所述探针的基本骨架是一段具有5’‑粘性末端的DNA发夹序列,由5’‑端粘性末端、茎部和环部构成;5’‑粘性末端为磷酸化标记序列,且能特异识别靶核酸序列并与之互补;茎部是由一段紧邻5’‑粘性末端的G‑四链体封闭序列和与之对应的位于探针3’‑末端的G‑四链体3’‑端序列通过氢键形成的DNA双链区域;环部则为组成茎部的两段互补序列之间的一段DNA单链区域,也即G‑四链体序列5’‑端部分的序列;既可进行单链核酸的直接检测,也能对可诱导产生单链核酸的双链核酸及其它分子进行间接检测。
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