[发明专利]高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用在审
申请号: | 201610204922.3 | 申请日: | 2016-04-05 |
公开(公告)号: | CN107287143A | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
发明(设计)人: | 董红军;赵春华;张天瑞;朱华伟;林兆;张延平;李寅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12P7/16;C12R1/19 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,白艳 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了高产丁醇的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。本发明提供的重组菌,包括如下步骤1)抑制生产丁醇的出发菌基因组上pykA基因表达和/或活性,且提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和/或活性,得到目的菌A;2)在氮源不丰富的M9培养基中驯化目的菌A,得到目的菌B;3)抑制所述目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和/或活性,且提高所述目的菌B中ter基因和crt基因的表达和/或活性,得到重组菌。本发明的实验证明,在大肠杆菌体内构建丁醇合成途径后,敲除相关副产物基因并加强丁醇途径基因的表达可以大幅度提高丁醇的产量。 | ||
搜索关键词: | 高产 丁醇 大肠杆菌 基因工程 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种构建重组菌的方法,包括如下步骤:1)抑制生产丁醇的出发菌基因组上pykA基因表达和/或活性,且提高所述出发菌基因组上fdh基因的表达和/或活性,得到目的菌A;2)在氮源不丰富的M9培养基中驯化目的菌A,得到目的菌B;3)抑制所述目的菌B基因组上yieP、stpA、yqeG和yagM基因的表达和/或活性,且提高所述目的菌B中ter基因和crt基因的表达和/或活性,得到重组菌。
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