[发明专利]检测溶液中D型色氨酸浓度的方法有效
申请号: | 201610205617.6 | 申请日: | 2016-04-05 |
公开(公告)号: | CN105891310B | 公开(公告)日: | 2018-11-16 |
发明(设计)人: | 肖琦;黄珊;卢双燕;黄初升;苏炜;崔建国 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
主分类号: | G01N27/48 | 分类号: | G01N27/48 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530001 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测溶液中D型色氨酸浓度的方法,使用三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的D型色氨酸进行检测,根据D型色氨酸的线性方程得到待测溶液中D型色氨酸的浓度,三电极体系中的工作电极为玻碳电极经氮掺杂碳点和β环糊精修饰后得到的修饰玻碳电极。本发明的方法可以快速检测出D型色氨酸浓度,且灵敏度高、准确度高。 | ||
搜索关键词: | 检测 溶液 色氨酸 浓度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测溶液中D型色氨酸浓度的方法,使用三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的D型色氨酸进行检测,根据D型色氨酸的线性方程得到待测溶液中D型色氨酸的浓度,其特征在于,三电极体系中的工作电极为玻碳电极经氮掺杂碳点和β环糊精修饰后得到的修饰玻碳电极;修饰玻碳电极的制备方法为:将参比电极、辅助电极和预处理后的玻碳电极浸入含有2mg/mL氮掺杂碳点和0.01mg/mLβ环糊精的混合溶液中,利用循环伏安方法扫描完成后取出干燥即得修饰玻碳电极,扫描参数设置为:初始电位0V、最高电位1V、最低点位0V、最终电位0V、扫描速率0.1V/s、扫描次数100次、灵敏度10‑4A/V、等待时间为2s;氮掺杂碳点的制备方法:将0.84g柠檬酸加入10mL超纯水中,再加入800μL 乙二胺,在室温下搅拌2小时,随后转移至石英管中,于微波功率为80W、温度为150℃下在微波反应器中反应15min,待冷却至室温,用0.22μm滤膜过滤,得到的滤液加入5g碳酸钙,旋转蒸发5次,将旋转蒸发得到的溶液每1mL加入5mL无水乙醇,在转速为10000rpm下离心10min,将下层固体于60℃真空干燥,得氮掺杂碳点备用;检测溶液中D型色氨酸浓度的方法包括以下步骤:步骤一、制备所述工作电极并搭建三电极体系,配制D型色氨酸的标准溶液:向磷酸缓冲溶液中加入浓度为0.01mol/L的D型色氨酸标准溶液,分别制备D型色氨酸浓度为0mol/L、2.0×10‑5mol/L、3×10‑5mol/L、5×10‑5mol/L、7×10‑5mol/L、1×10‑4mol/L的六个标准溶液;其中所述磷酸缓冲溶液的pH为7.0,其浓度为10mmol/L;步骤二、记录六份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中电流强度的峰值:步骤2.1、将所述三电极体系分别置入所述六个标准溶液中,在室温下搅拌2min,静止2min;步骤2.2、扫描差分脉冲图谱,设置扫描初始电位为‑0.1V,终止电位为0.6V,电位增量为0.004V,样品宽度0.0167s,振幅为0.05V,脉冲宽度0.05V,灵敏度10‑4A/V,等待时间为2s;步骤2.3、分别测量并记录所述六个标准溶液的电流强度的峰值,建立所述六个标准溶液的差分脉冲伏安曲线;步骤三、以步骤二中得到的除D型色氨酸浓度为0μmol/L标准溶液以外的五份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电流强度的峰值与D型色氨酸浓度为0μmol/L时的标准溶液的电流强度的峰值的差值作为纵坐标,以五份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程;步骤四、采用所述三电极体系,利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度D型色氨酸的待测溶液进行检测,得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线,将待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电流强度的峰值与D型色氨酸浓度为0mol/L的标准溶液的电流强度的峰值的差值代入步骤三中得到的线性方程中,计算得到待测溶液中D型色氨酸的浓度。
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