[发明专利]端锚聚合酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、Z、L、X和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

主权项

通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体：其中,X、Y各自独立地选自CH、N原子；Z选自CRbRc、NH或N原子；L选自O、S、CRbRc、NRd、C(O)；Rb、Rc分别独立地选自不存在、氢原子、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、卤素原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C1‑6烷基羰基、C1‑6烷基硫基、C1‑6烷氧基羰基、C1‑6烷基羰基氧基、C1‑6烷基氨基磺酰基、二(C1‑6烷基)氨基磺酰基、C1‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基、C1‑6烷基磺酰基、C1‑6烷基酰氨基或C1‑6烷基磺酰氨基；Rd选自氢原子、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基或C1‑6烷基磺酰基；R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氨基、羧基、硝基、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、羟基C1‑6烷基、氨基C1‑6烷基、羧基C1‑6烷基、C1‑6烷基硫基、C1‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基、C1‑6烷基羰基、C1‑6烷基磺酰基、C1‑6烷基磺酰氨基、C1‑6烷基酰氨基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、氨基磺酰基C1‑6烷基、氨基磺酰氨基C1‑6烷基；m选自0、1、2或3；n选自0、1、2、3或4；p选自0、1、2或3。