[发明专利]稀土镨元素掺杂的红色长余辉基因纳米载体的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201610209492.4 申请日: 2016-04-05
公开(公告)号: CN105779498B 公开(公告)日: 2019-05-21
发明(设计)人: 常津;郑斌;王汉杰;谌红彬;潘慧卓 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C12N15/85 分类号: C12N15/85
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 王丽
地址: 300072 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种稀土镨元素掺杂的红色长余辉基因纳米载体的制备方法及应用。包括1)稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒的制备:稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒采用溶剂热法制备,制得的直径为20~50纳米;2)采用配体交换法制备水溶性羧基化稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒;3)稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒表面连接分子量为600的聚醚酰亚胺。纳米载体的粒径为200~400纳米。制备的基因纳米载体的基因转染效率为35~55%,细胞存活率为80%~95%。可以通过在的照射,检测红色长余辉的位置来实时跟踪基因所到达的目的位置。
搜索关键词: 稀土 元素 掺杂 红色 余辉 基因 纳米 载体 制备 方法 应用
【主权项】:
1.稀土镨元素掺杂的红色长余辉基因纳米载体的制备方法;其特征是步骤如下:1)稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒的制备:稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒采用溶剂热法制备,制得的直径为20~50纳米;2)采用配体交换法制备水溶性羧基化稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒:制备方法如下:(1)取红色长余辉纳米颗粒10~30毫克加入一反应容器中,超声完全溶解至5毫升的乙醇中;(2)在反应容器中配制浓度为1%~2%的十六烷基三甲基溴化铵的溶液10~20毫升;(3)加入1~5毫升的无水乙醇和100~200微升1摩尔/升的二乙醇胺,于450~550转/分钟,70~80℃加热条件下,搅拌反应10~30分钟;(4)向反应容器中加入200~300微升的正硅酸乙酯于400~500转/分钟,70~80℃加热条件下搅拌反应10~20分钟,然后关闭加热再于400~500转/分钟条件下,搅拌反应30~45分钟;(5)反应结束后,以10,000~11,000转/分钟,离心10~20分钟,并用无水乙醇洗涤沉淀,产物真空干燥后得到二氧化硅包裹的红色长余辉纳米颗粒;(6)取制得的二氧化硅包裹的红色长余辉纳米颗粒20~100毫克,用无水乙醇配制成10~50毫克/毫升的溶液并转移至一反应容器中;(7)向反应容器中加入0.6~1克氯化钠,于400~500转/分钟,60~80℃加热条件下搅拌反应4~8小时;(8)反应结束后,静止5~15分钟,将上清转移至一离心管中,以10,000~11,000转/分钟,离心10~15分钟,并用无水乙醇洗涤沉淀1~3遍,得到介孔二氧化硅包裹的红色长余辉纳米颗粒;(9)取介孔二氧化硅包裹的红色长余辉纳米颗粒10~20毫克,用无水乙醇配制成10~100毫克/毫升的溶液并转移至一反应容器中;(10)加入20~50毫克的3‑溴丙酸,以80~95W的功率超声完全溶解3‑溴丙酸;(11)于400~500转/分钟,20~25℃条件下搅拌反应5~7小时;(12)待反应结束后,以10,000~11,000转/分钟,离心10~15分钟,并用去离子水洗涤沉淀1~3遍,得到羧基化的介孔二氧化硅包裹的红色长余辉纳米颗粒。3)稀土镨元素掺杂的红色长余辉纳米颗粒表面连接分子量为600的聚醚酰亚胺。
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