[发明专利]一种分离苯和环己烷混合物的工艺方法及设备有效

专利信息
申请号: 201610217071.6 申请日: 2016-04-08
公开(公告)号: CN105777470B 公开(公告)日: 2018-10-12
发明(设计)人: 刘立新;朱敏燕;李鲁闽;陈斌华;刘桂丽 申请(专利权)人: 青岛理工大学
主分类号: C07C7/08 分类号: C07C7/08;C07C15/04;C07C13/18
代理公司: 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 代理人: 李娜
地址: 266520 山东省青岛*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种分离苯和环己烷混合物的工艺方法及设备,该方法包括:苯和环己烷混合物分离步骤,采用环丁砜作为萃取剂,在萃取精馏塔内部进行苯和环己烷的分离;苯和萃取剂混合物分离步骤,在萃取剂回收塔内部进行苯和萃取剂的分离;萃取剂再利用步骤,与苯分离后的萃取剂物流经由分离、换热、冷却等处理后进入萃取精馏塔再利用。本发明使苯和环己烷混合物在萃取精馏塔中进行分离,苯和萃取剂环丁砜的混合物在萃取剂回收塔中进行分离,并对萃取剂回收塔底部采出的萃取剂物流余热进行回收利用,在达到同样产品回收率和纯度的前提下,比常规萃取精馏流程节省成本。
搜索关键词: 一种 分离 环己烷 混合物 工艺 方法 设备
【主权项】:
1.一种分离苯和环己烷混合物的工艺方法,其特征在于,包括:苯和环己烷混合物分离步骤:苯和环己烷混合物(103)从萃取精馏塔(106)中下部进入,萃取剂进料(102)从萃取精馏塔(106)中上部进入,所述萃取剂进料(102)为环丁砜;在萃取精馏塔(106)内部进行苯和环己烷的分离;萃取精馏塔(106)顶部的环己烷蒸汽进入冷凝器(107)冷凝后,部分液相环己烷回流入塔内,部分液相环己烷作为环己烷产品(104)采出;萃取精馏塔(106)底部的液相苯和萃取剂混合物进入第一再沸器(108)换热后,汽相的苯和萃取剂混合物返回塔内,液相的苯和萃取剂混合物(105)作为塔底产品采出;苯和萃取剂混合物分离步骤:苯和萃取剂混合物(105)经由第一再沸器(108)换热后,从萃取剂回收塔(207)中部进入;在萃取剂回收塔(207)内部进行苯和萃取剂的分离;萃取剂回收塔(207)顶部的苯蒸汽进入冷凝器(208)冷凝后,部分液相苯回流入塔内,部分液相苯作为苯产品(201)采出;萃取剂回收塔(207)底部的液相萃取剂进入第二再沸器(209)换热后,汽相的萃取剂返回塔内,液相的萃取剂物流(203)作为塔底产品采出;萃取剂再利用步骤:萃取剂物流(203)经由第二再沸器(209)换热后进入分离器(212),分离成第一萃取剂物流(204)和第二萃取剂物流(205);第一萃取剂物流(204)与萃取剂回收塔(207)中下部抽出的侧线物流(202)经由中间再沸器(210)换热;所述侧线物流(202)中包括苯、萃取剂;第二萃取剂物流(205)作为萃取精馏塔(106)的加热热源,经由第一再沸器(108)换热;换热后的第一萃取剂物流(204)与换热后的第二萃取剂物流(205)在第二混合器(213)中混合;第二混合器(213)采出的萃取剂循环物流(206)经由冷却器(211)冷却,再与补充萃取剂(101)在第一混合器(109)中混合作为萃取剂进料(102)。所述苯和环己烷混合物(103)中,苯和环己烷的摩尔比为3:1~1:3;所述萃取剂进料(102)的体积为苯和环己烷混合物(103)的体积的105~125%;萃取精馏塔(106)的操作压力为0.05~0.5MPa,顶部温度为70~90℃,底部温度为95~115℃;萃取剂回收塔(207)的操作压力为0.001~0.03MPa,顶部温度为5~25℃,底部温度为195~215℃。
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