[发明专利]一种低温连续提取气血康口服液的制备方法在审
| 申请号： | 201610224424.5 | 申请日： | 2016-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN105878350A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 周海滨;陈旦凤;江海龙;徐冰婉;陈斌;孙卓亚;胡艳嫔;吕波 | 申请（专利权）人： | 宁波立华制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/488 | 分类号： | A61K36/488;A61K9/08;A61P35/00;A61P1/14;A61P1/02;A61P9/06;A61P39/00;A61P37/04;A61P11/14 |
| 代理公司： | 宁波市鄞州盛飞专利代理事务所(普通合伙) 33243 | 代理人： | 张向飞 |
| 地址： | 315100 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种低温连续提取气血康口服液的制备方法，包括：用低温连续提取法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛，并浓缩成浓缩液；将浓缩液先调pH值再浓缩得备用浸膏1，或将浓缩液先静置、过滤，再将滤液浓缩成浸膏，将浸膏稀释后调pH值得备用滤液1；取黄芪，水煮、过滤取滤液浓缩成清膏，加乙醇后静置、过滤，滤液回收乙醇，通过先将滤液调pH值，再浓缩得备用浸膏2，或通过先将滤液浓缩成浸膏再将浸膏稀释后调pH值得备用滤液2；最后将备用浸膏1和备用浸膏2与辅料混合，或将备用滤液1和备用滤液2与辅料混合；然后加水定量后煮沸，调节pH值至4.0‑6.0，最后微孔过滤处理制得气血康口服液。该方法简单易行，提取效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 低温 连续 提取 气血 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种低温连续提取气血康口服液的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括如下步骤：采用低温连续提取法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛，并将提取液浓缩至50‑60℃下相对密度为1.02‑1.06的浓缩液；将浓缩液先调pH值至6‑14，再浓缩得备用浸膏1，或将浓缩液先静置、过滤，再将滤液浓缩成浸膏，将浸膏稀释后调pH值至6‑14，得备用滤液1；取黄芪，水煎煮数次，过滤取滤液浓缩成清膏，加80‑95％乙醇，使乙醇浓度达到45‑75％，静置、过滤，滤液回收乙醇；通过先将滤液调节pH值至6‑14，再将滤液浓缩得备用浸膏2，或通过先将滤液浓缩成浸膏再将浸膏稀释后调pH值至6‑14，得备用滤液2；将备用浸膏1和备用浸膏2与气血康口服液的辅料混合，或将备用滤液1和备用滤液2与气血康口服液的辅料混合；向混合后的物料中加纯化水制成规定量后煮沸，调节pH值至4.0‑6.0，最后微孔过滤处理制得气血康口服液。
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