[发明专利]气血康口服液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610224959.2 申请日: 2016-04-12
公开(公告)号: CN105878351A 公开(公告)日: 2016-08-24
发明(设计)人: 周海滨;陈旦凤;江海龙;徐冰婉;陈斌;孙卓亚;胡艳嫔;吕波 申请(专利权)人: 宁波立华制药有限公司
主分类号: A61K36/488 分类号: A61K36/488;A61K9/08;A61P1/14
代理公司: 宁波市鄞州盛飞专利代理事务所(普通合伙) 33243 代理人: 张向飞
地址: 315100 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及血气康口服液的制备方法,包括:采用低温连续提取法或渗漉法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛,得提取液1;提取液1继续浓缩成备用浸膏1;取黄芪,水煎煮数次,过滤、浓缩成清膏,加80‑95%乙醇浓缩至45‑75%,静置、过滤,滤液回收乙醇,再浓缩得提取液2;提取液2继续浓缩成备用浸膏2;将提取液1和提取液2混合,静置、过滤、浓缩得提取浸膏;将备用浸膏1、备用浸膏2稀释后混合,静置、过滤得提取滤液;将提取浸膏或者提取滤液与辅料混合,加水定量后煮沸,调节pH值至4.0‑6.0,微孔过滤制得气血康口服液。该方法提取效率,保持澄明稳定性好,保留药效成分浓度高,药品质量稳定。
搜索关键词: 气血 口服液 制备 方法
【主权项】:
气血康口服液的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤:采用低温连续提取法或渗漉法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛,得50‑60℃下相对密度为1.02‑1.15的提取液1;将提取液1继续浓缩成备用浸膏1;取黄芪,水煎煮数次,过滤取滤液并浓缩成清膏,加80‑95%乙醇,使乙醇浓度达到45‑75%,静置、过滤,滤液回收乙醇,将滤液浓缩至50‑60℃下相对密度为1.02‑1.15的提取液2;将提取液2继续浓缩成备用浸膏2;将提取液1和提取液2混合,过滤、浓缩得气血康提取浸膏;将备用浸膏1、备用浸膏2加入0.2‑5倍量水稀释后混合,再过滤得气血康提取滤液;将气血康提取浸膏或者气血康提取滤液与气血康口服液的辅料混合,向混合后的物料中加纯化水制成规定量后煮沸,调节pH值至4.0‑6.0,最后微孔过滤处理制得气血康口服液。
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