[发明专利]水貂阿留申病毒抗原及其制备方法和检测试剂盒有效
申请号: | 201610225372.3 | 申请日: | 2016-04-12 |
公开(公告)号: | CN105801673B | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 杨春江;于在江;马孝斌;莫勋;李妍;秦堃;赵荣茂;华莹 | 申请(专利权)人: | 北京纳百生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/015 | 分类号: | C07K14/015;C12N15/35;C12N15/70;G01N33/68;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/531 |
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地址: | 101111 北京市大兴区北京经济*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种水貂阿留申病毒抗原,其特征在于:所述水貂阿留申病毒抗原的核酸序列如SEQ ID No.1所示,所述水貂阿留申病毒抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。能克服现有技术不能快速检测的缺陷,满足基层养殖企业使用,为广大养殖户服务。 | ||
搜索关键词: | 水貂 阿留申 病毒 抗原 及其 制备 方法 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种水貂阿留申病抗原检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒的制备过程如下:步骤一:以柠檬酸三钠还原法制备直径40nm的胶体金颗粒,用来标记纯化的VP2蛋白作为金标抗原;步骤二:胶体金试纸条的组装:以PVC背板(1)为支撑物,在其上分别贴有硝酸纤维素膜(4)、金标垫(2)、样品垫(3)、吸水垫(5),其中所述金标垫(2)采用聚酯膜,经含有1%BSA和1%吐温‑20的PBS处理后,将制备好的胶体金标记VP2抗原按照40μL喷涂,完毕,37℃烘干2h备用;样品垫采用聚酯纤维点,采用自制含有表面活性剂的处理液浸泡后烘干备用;硝酸纤维素膜(4)上标记有两条线:分别为质控线(6)和检测线(7),其中检测线包被物为检测抗原VP2,质控线包被物为兔抗阿留申病毒VP1蛋白多克隆抗体,分别将检测抗原VP2和兔抗阿留申病毒VP1蛋白多克隆抗体用含有1%BSA的PBS稀释成浓度为0.8mg/mL和1.2mg/L的溶液,然后用Biodot划膜仪喷涂于硝酸纤维膜上,完毕,37℃烘干1h备用;组装好的大板用切条机切成7‑8mm的裸条备用。
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