[发明专利]一种脱毒马铃薯试管薯的诱导方法

摘要

本发明涉及一种脱毒马铃薯试管薯的诱导方法，属于试管薯制备技术领域。本发明首先将MS培养基，腐植酸钠等物质混合，高温杀菌，制备基础培养基，再将剪成茎段的试管薯接种至基础培养基中培养，利用盐酸溶液调节pH后，在黑暗处培养后，接着将其进行光照培养，并加入制备的诱导剂，待培养一段时间后，即可完成对试管薯的诱导。本发明制备的试管薯质量高，单粒薯重为0.12～0.15a，诱导率达到85％以上，优质薯率达到98％以上。

主权项

一种脱毒马铃薯试管薯的诱导方法，其特征在于具体诱导步骤为：（1）按重量份数计，取52～68份MS培养基、10～15份腐植酸钠、8～12份氯化铵、4～6份硝酸钾及10～15份质量分数为15%葡萄糖溶液，搅拌均匀后，将其放置于高温灭菌锅中，于150℃下进行杀菌消毒，得基础培养基；（2）取有7～9叶脱毒马铃薯试管薯，将其剪成带有1～2叶的茎段，取90mL上述制备的基础培养基放入150mL三角瓶中，向其中接种4～7个茎段，使用质量分数为10%盐酸溶液调节pH至6.0～6.5；（3）待上述pH调节完成后，将三角瓶移至恒温培养箱中，设定温度为28～35℃，使用黑布将恒温培养箱遮盖，培养4～6天； （4）待培养结束后，撤除黑布，使用光强为800～900lux的白炽灯进行照射，同时向其中加入5～8mL上述制备的诱导液，每3～5h，增加光强200～250lux，同时增加诱导液2～4mL，待光强增加至2800～3500lux，将三角瓶移至自然光下照射8～12天，即可完成对脱毒马铃薯试管薯的诱导。