[发明专利]一种检测L-抗坏血酸的电化学制备方法

摘要

本发明涉及一种检测L‑抗坏血酸的电化学制备方法。该方法首先制得功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料，利用功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料对电极进行修饰，得到修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/Pt作为工作电极，然后利用循环伏安法观察抗坏血酸AA在Fe3O4/GNS/MPCE/Pt上的电化学行为，以检测L‑抗坏血酸AA的浓度。本发明检测AA的浓度范围在1×10‑6mol/L到1.4×10‑4mol/L之间，且AA浓度与氧化峰电流之间呈良好的线性关系，检出限为8.05×10‑7μmol/L，具有灵敏度高、操作简便等优点，具有广泛的应用前景。

主权项

1.一种检测L‑抗坏血酸的方法，其特征在于：以功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/GCE作为工作电极，对溶液中L‑抗坏血酸的浓度进行测定，步骤如下：1)将待测L‑抗坏血酸样品加入磷酸盐缓冲溶液PBS，制得L‑抗坏血酸溶液，以此作为电解液，控制电解液pH为6.0‑7.0；2)以功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/GCE作为工作电极，Ag/AgCl电极作参比电极，铂丝电极为辅助电极，置于1)所述的电解液中，电化学测试；功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/GCE，其制备步骤如下：1)打磨抛光玻碳电极，使其基底表面平整光洁，然后用无水乙醇、蒸馏水分别超声清洗，室温干燥，得到预处理的玻碳电极；2)采用化学共沉淀法合成Fe3O4磁性纳米粒子，并用表面活性剂十一烯酸纳NaUA对磁性纳米粒子Fe3O4进行表面改性，得到NaUA修饰的Fe3O4磁流体；3)采用化学共沉淀法合成Fe3O4磁性纳米粒子；用无皂乳液聚合法合成Fe3O4/P(St‑GMA‑NaUA)磁性聚合物微球；4)采用改进的Hummer方法合成石墨烯GO，并用表面活性剂DNS‑86对GO进行表面改性，然后用化学共沉淀法合成Fe3O4在石墨烯表面均匀分散的功能化磁性Fe3O4‑石墨烯复合材料；5)将NaUA修饰的Fe3O4磁流体、Fe3O4/P(St‑GMA‑NaUA)磁性聚合物微球、功能化磁性Fe3O4‑石墨烯复合材料按1：1：1质量比混合，超声分散，混合均匀，制备功能化磁性碳基‑聚合物微球Fe3O4/GNS/MPCE乳液；6)采用直接涂膜法将磁性碳基‑聚合物微球Fe3O4/GNS/MPCE乳液，用于1)所得到的已预处理的玻碳电极表面，室温干燥，制备功能化磁性碳基‑聚合物微球复合材料修饰的玻碳电极Fe3O4/GNS/MPCE/GCE。