[发明专利]一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法

摘要

本发明属于金属氧化物制备技术领域，涉及一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法，通过低温液相合成技术方案，以抗坏血酸还原氧化亚铜前驱体的原理，制备两种不同尺寸的氧化亚铜纳米晶组装体，能够用于检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸，小尺寸氧化亚铜纳米晶自组装得到的组装体修饰电极，对多巴胺的检测表现出更好选择性和更高灵敏度；两种纳米晶组装体对刚果红有吸附作用，且较小的氧化亚铜纳米晶组装体具有更好吸附能力；其制备工艺简单，原理可靠，制备成本低，产品纯度高，电磁学性能好，应用广泛，使用环境友好。

主权项

一种氧化亚铜纳米晶组装体的制备方法，其特征在于：通过低温液相合成技术方案，以抗坏血酸还原氧化亚铜前驱体的原理，制备两种不同尺寸的氧化亚铜纳米晶组装体；将120ml浓度为3mmol的硫酸铜和30ml浓度为6mmol的碳酸氢铵水溶液在三口烧瓶中混合均匀后搅拌加热至45‑50℃保持20分钟，再加入45mmol抗坏血酸水溶液还原，还原反应60分钟后收集沉淀物；再用去离子水对沉淀物进行离心洗涤后控温50‑60℃并烘干，收集沉淀物命名为CNA‑1；再将上述步骤中硫酸铜改为浓度为3mmol醋酸铜，碳酸氢铵浓度为12mmol和抗坏血酸水溶液浓度为45mmol，在三口烧瓶中混合均匀后搅拌加热时间为90分钟，采用相同的制备流程得到的沉淀物命名为CNA‑2；制备的氧化亚铜纳米晶组装体包括两种结构尺寸，分别命名为CNA‑1和CNA‑2，其中，CNA‑1为不规则微米尺度花簇状结构，尺寸为1.8±0.3μm，由结晶尺寸为32nm的氧化亚铜纳米晶粒通过穿插组装形成；CNA‑2为规则且粒度分布较窄的球形结构，尺寸为0.6±0.2μm，由结晶尺寸为10nm的氧化亚铜纳米晶粒通过原位有序自组装形成，CNA‑2表面不光滑且有颗粒凸起；CNA‑1和CNA‑2饱和磁化强度分别为3.2emu/g和9.2emu/g，纯度大于98％，能够对抗坏血酸、多巴胺和尿酸电催化，吸附有机分子，催化氧还原反应；其结构尺寸与电催化选择性、吸附能力和电催化能力成反比；用于多功能传感器的纳米材料。