[发明专利]一种独脚金的组织培养快速繁殖方法

摘要

本发明提供了一种独脚金的组织培养快速繁殖方法，主要是通过摘取野生独脚金的腋芽茎段作为外植体，然后将经过灭菌处理的外植体置于诱导培养基上培养至产生不定芽，再将不定芽放入新的诱导培养基上继代培养以诱导不定芽快速增殖，最后将单株植株放入生根培养基上培养，诱导不定芽生根得到大量繁殖植株。本发明所公开的独脚金的组织培养快速繁殖方法能使1个腋芽在2个月内产生10‑20个新芽，提高了独脚金的繁殖能力，缩短育苗时间，节省种植成本,也为独脚金的工厂化育苗提供了技术保障。

主权项

一种独脚金的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，由以下步骤进行处理：1）采摘独脚金植株，切段，使每段含有一个腋芽或顶芽；2）将步骤1）中含有腋芽或顶芽的切段植株放入0.1%升汞溶液中消毒，再用无菌水清洗三次，每次清洗2‑3min；3）在超净工作台上将步骤2）中含有腋芽或顶芽的切段植株接种到诱导培养基中进行培养，培养过程中采用强度为1900‑2100Lx的人工光照，同时控制培养温度为25‑35℃，至长出不定芽，然后将不定芽转接至与诱导培养基成分相同的新诱导培养基中进行多次继代培养，至不定芽的高度生长至0.8‑1.5cm；所述步骤3）中的诱导培养基是由以下成分组成：1L MS培养基中添加有3mg 6‑BA和0.1mg IBA，然后用NaOH调节诱导培养基的pH为5.5‑6.2；4）将步骤3）中的不定芽单株接种到生根培养基上，培养3‑4周，待植株长至2.5‑3.5cm，其人工光照强度和培养温度与步骤3）相同；所述步骤4）中的生根培养基是由以下成分组成：1L MS培养基中添加有0.1mg NAA和0.5mg IBA，然后用NaOH调节诱导培养基的pH为5.5‑6.2；5）将步骤4）中的植株炼苗处理一段时间， 然后移栽至人工大棚，其中人工大棚的土壤是由泥炭土和园土混合而成的土壤。