[发明专利]-α21.9缺失型α-地中海贫血基因检测试剂盒有效
申请号: | 201610232332.1 | 申请日: | 2016-04-14 |
公开(公告)号: | CN105861661B | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 李印淑;未纪涛;刘晶晶;刘福平;郑瑜 | 申请(专利权)人: | 亚能生物技术(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人: | 张明 |
地址: | 广东省深圳市宝安67区留*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种可快速检测‑α21.9缺失型α‑地中海贫血基因型的试剂盒,通过在‑α21.9缺失型α‑地贫的断裂点上游5’端和下游3端’高保守区分别设计引物21.9‑F(即引物A1)和引物21.9‑R(即引物A3),21.9‑F结合于α‑globin蛋白基因簇的5’端位置,21.9‑R结合于α‑globin蛋白基因簇的3’端位置,在‑α21.9缺失型α‑地贫的3’断裂点上游设计正常引物α‑F,正常引物α‑R与21.9‑R序列相同,根据PCR扩增产物电泳条带的大小就可以判断检测样本是‑α21.9的纯合子、杂合子或正常样本,使得本发明试剂盒可以直接检测出‑α21.9缺失型α‑地贫基因缺陷。 | ||
搜索关键词: | sup 21.9 缺失 地中海贫血 基因 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.‑α21.9缺失型α‑地中海贫血基因检测试剂盒,其特征在于:包括PCR反应液,所述PCR反应液包括:引物A1,其碱基序列如SEQ ID NO:1;引物A2,其碱基序列如SEQ ID NO:2;引物A3,其碱基序列如SEQ ID NO:3;每21体积份PCR反应液中含有:水:6.1体积份;5*Q buffer:5.0体积份;10*CoralLoad PCR Buffer:2.5体积份;5M甜菜碱:2.5体积份;DMSO:0.5体积份;2.5mM dNTP:2.0体积份;10μM引物A1:0.5体积份;10μM引物A2:0.5体积份;10μM引物A3:0.9体积份;5U/μL Hotstar‑Taq DNA polymerase:0.5体积份。
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